Fenoldopam mesylate

Katalog-Nr.S4618 Charge:S461801

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Technische Daten

Formel

C16H16ClNO3.CH4O3S
Molekulargewicht 401.86 CAS-Nr. 67227-57-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (199.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Fenoldopam (SKF 82526, Corlopam) ist ein selektiver Dopamine Receptor (DA1)-Agonist mit natriuretischen/diuretischen Eigenschaften. Es senkt den Blutdruck durch arterioläre Vasodilatation.
Ziele
D1 receptor
In vivo Fenoldopam (20 μg/kg) induzierte eine deutliche Abnahme des systolischen Blutdrucks, des diastolischen Blutdrucks und der Herzfrequenz.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Conscious sinoaortic denervated dogs

  • Dosierungen

    0.9% NaCl

  • Verabreichung

    i.v.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12063080/

Sellecks Fenoldopam mesylate Wurde zitiert von 2 Publikationen

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620

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