FIN56

Katalog-Nr.S8254 Charge:S825401

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Technische Daten

Formel

C25H31N3O5S2

Molekulargewicht 517.66 CAS-Nr. 1083162-61-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (193.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
2%DMSO 40%PEG300 5%TWEEN80 53%dH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.280mg/ml (0.54mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 14 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 530 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung FIN56 ist ein spezifischer Induktor der Ferroptose.
Ziele
Ferroptosis
In vitro FIN56 ist ein spezifischer Induktor der Ferroptose. Der Mechanismus umfasst zwei unterschiedliche Wege: Ein Weg ist der Abbau von GPX4, der die enzymatische Aktivität der Acetyl-CoA-Carboxylase erfordert; der andere Weg ist die Aktivierung der Squalensynthase, die zu einer Coenzym Q10-Depletion führt, unabhängig vom GPX4-Abbau.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    HT-1080 cells

  • Konzentrationen

    5 μM

  • Inkubationszeit

    10 h

  • Methode

    500,000 HT-1080 cells are seeded in a 10-cm dish. Cells are grown at 37 °C for 16 h. On the day of the analysis, cells are cotreated with 100 μM α-tocopherol and either vehicle (DMSO) or a ferroptosis inducer (10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3, or 5 μM FIN56) and incubated for 10 h. Cells are then trypsinized, pelleted, washed once with 400 μL of ice-cold PBS containing 1 mM EDTA, and sonicated. After the cell debris have been pelleted and removed, both oxidized and reduced glutathione in 120 μL of sample is quantified in technical triplicates. The glutathione quantity is normalized to the protein concentration measured via Bradford assay.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27159577/

Sellecks FIN56 Wurde zitiert von 33 Publikationen

Cytosolic cytochrome c represses ferroptosis [ Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4] PubMed: 40233758
Ubiquinol-mediated suppression of mitochondria-associated ferroptosis is a targetable function of lactate dehydrogenase B in cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):2597] PubMed: 40090955
Protection against ferroptosis through maintaining homeostasis of docosahexaenoate-containing phospholipids [ Mol Cell, 2025, 85(18):3474-3485.e5] PubMed: 40934923
Activating the NFE2L1-ubiquitin-proteasome system by DDI2 protects from ferroptosis [ Cell Death Differ, 2025, 32(3):480-487] PubMed: 39384955
GPX4 deficiency-induced ferroptosis drives endometrial epithelial fibrosis in polycystic ovary syndrome [ Redox Biol, 2025, 83:103615] PubMed: 40253746
The deubiquitinase USP24 suppresses ferroptosis in triple-negative breast cancer by stabilizing DHODH protein [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):564] PubMed: 40715045
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] PubMed: 40889676
PKCiota Inhibits the Ferroptosis of Esophageal Cancer Cells via Suppressing USP14-Mediated Autophagic Degradation of GPX4 [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(1)114] PubMed: 38247539
The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396] PubMed: 38437058
OSGIN1 promotes ferroptosis resistance by directly enhancing GCLM activity [ Biochem Biophys Res Commun, 2024, 740:151015] PubMed: 39571229

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