Flavone

Katalog-Nr.S3967 Charge:S396701

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Technische Daten

Formel

C15H10O2

Molekulargewicht 222.24 CAS-Nr. 525-82-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 44 mg/mL (197.98 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

2.200mg/ml (9.90mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 44 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Flavone (2-Phenylchromon, 2-Phenyl-4-chromon, 2-Phenyl-4-benzopyron), eine Klasse von Flavonoiden, die hauptsächlich in Gewürzen sowie roten oder violetten Pflanzen vorkommen, mit antioxidativen, antiproliferativen, antitumorösen, antimikrobiellen, östrogenen, Acetylcholinesterase- und entzündungshemmenden Aktivitäten. Sie werden auch bei Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen usw. eingesetzt.
In vitro Flavone reduziert die Zellproliferation in HT-29-Zellen mit einem EC50-Wert von 54,8 ± 1,3 μm und induziert potent die Differenzierung sowie Apoptosis. Die Effekte von Flavone in HT-29-Zellen sind mit veränderten mRNA-Spiegeln von Zellzyklus- und Apoptosis related-Genen, einschließlich Cyclooxygenase-2 (COX-2), nuklearem Transkriptionsfaktor κB (NF-κB) und bcl-XL, assoziiert. Darüber hinaus zeigt Flavone eine hohe Selektivität für die Induktion von Apoptosis und Wachstumshemmung nur in den transformierten Kolonozyten.
In vivo In-vivo-Antitumorstudien zeigen, dass Flavone die Fähigkeit besitzt, die Tumorbildung zu hemmen, die durch s.c. Injektion von COLO205-Zellen in Nacktmäusen hervorgerufen wird. Apoptotic cells und eine Zunahme des p21-, aber nicht des p53-Proteins werden in Tumorgeweben beobachtet, die aus der mit Flavone behandelten Gruppe stammen. Flavone hat sich in intestinalen Zellen angereichert, was auf die potenzielle Anwendung von Flavone bei der Behandlung von kolorektalem Karzinom hindeutet.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    HT-29 Cells

  • Konzentrationen

    1-1000 μM

  • Inkubationszeit

    72 h

  • Methode

    Cells (5 × 103 per well) are incubated for 72 h with medium alone (control) or containing the compounds at various concentrations and cell numbers are determined subsequently using SYTOX-Green nucleic acid stain.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    Male BALB/c nu/nu mice (Tumor-bearing mice injected COLO205 cells s.c.)

  • Dosierungen

    10 and 20 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10919656/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15289867/

Sellecks Flavone Wurde zitiert von 1 Publikation

RORγ Is a Targetable Master Regulator of Cholesterol Biosynthesis in a Cancer Subtype [ Nat Commun, 2019, 11;10(1):4621] PubMed: 31604910

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