Flopropione

Katalog-Nr.S4249 Charge:S424901

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Technische Daten

Formel

C9H10O4
Molekulargewicht 182.17 CAS-Nr. 2295-58-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 36 mg/mL (197.61 mM)
Ethanol 36 mg/mL (197.61 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Flopropione ist ein Spasmolytikum oder krampflösendes Mittel und wirkt als 5-HT1A receptor Antagonist.
In vitro Flopropione zeigt bei Temperaturen unterhalb seiner T(g) keine Lorentzsche Relaxation. Diese Verbindung weist bei Temperaturen unterhalb ihrer T(g) eine höhere molekulare Mobilität auf als Nifedipin. Sie zeigt eine Arrhenius-Temperaturabhängigkeit über den gesamten Temperaturbereich hinweg, und die Extrapolation von tau (beta), gemessen oberhalb von T (g) durch die dielektrische Relaxation, stimmte mit tau (beta) überein, gemessen unterhalb von T (g) durch TAM/MDSC.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10707020/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16933094/

Sellecks Flopropione Wurde zitiert von 3 Publikationen

Combined Acupuncture-Hyperbaric Oxygen Therapy Ameliorates Post-Stroke Dysphagia Through Activating the 5-HT Signaling in a Rat Model [ SSRN, 2023, 17 Pages] PubMed: none
2,4-Diacetylphloroglucinol Reduces Beta-Amyloid Production and Secretion by Regulating ADAM10 and Intracellular Trafficking in Cellular and Animal Models of Alzheimer's Disease [ Cells, 2022, 11(16)2585] PubMed: 36010661
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] PubMed: 32038511

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