Furazolidone

Katalog-Nr.S4528 Charge:S452801

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Technische Daten

Formel

C₈H₇N₃O₅

Molekulargewicht

225.16

CAS-Nr.

67-45-8

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

45 mg/mL (199.85 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Furazolidone (Furoxone) ist ein synthetisches Nitrofuran-Derivat mit bakterizider oder bakteriostatischer Aktivität, wenn es gegen grampositive und gramnegative Bakterien eingesetzt wird.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der Kardiomyopathie zu induzieren.
In vitro	Furazolidone zeigt bei submikromolaren Konzentrationen potente antiproliferative Eigenschaften und induziert Apoptose in AML-Zelllinien. Die Behandlung bestimmter AML-Zellen mit dieser Verbindung induziert die Differenzierung myeloischer Zellen durch Morphologie und Durchflusszytometrie für die CD11b-Expression, was zu einer erhöhten Stabilität des Tumorsuppressor-p53-Proteins in AML-Zellen führt.
In vivo	Furazolidone beschleunigt seinen eigenen Stoffwechsel im Huhn durch Induktion der Aktivität von CPR, während bei der Ratte kein Effekt beobachtet wird.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien The leukemic cells(Kasumi-1, NB4 and MolM-13) Konzentrationen from 1 µM to 50 µM Inkubationszeit 24, 48 and 72 hours Methode Leukemic cells are seeded in 96-well culture plates at a density of 1 or 2×10⁴ viable cells/100 µl/well in triplicates and are treated for 24, 48, and 72 hours with an incremental concentration of Furazolidone ranging from 1 µM to 50 µM. Colorimetric CellTiter 96® Aqueous One Solution Cell Proliferation assay is used to determine the cytotoxicity. The optical density at 492 nm is measured using a Multiskan Ascent® microplate photometer. IC50 values are determined by MTS assay when cells are treated with this compound for 72 hours and calculated with GraphPad Prism 5. Each experiment was in triplicate.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle Wistar rats and White Leghorn chickens Dosierungen 62.5 mg/kg/day; 125 mg/kg/day Verabreichung orally by crop tube

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
The leukemic cells(Kasumi-1, NB4 and MolM-13)
Konzentrationen
from 1 µM to 50 µM
Inkubationszeit
24, 48 and 72 hours
Methode
Leukemic cells are seeded in 96-well culture plates at a density of 1 or 2×10⁴ viable cells/100 µl/well in triplicates and are treated for 24, 48, and 72 hours with an incremental concentration of Furazolidone ranging from 1 µM to 50 µM. Colorimetric CellTiter 96® Aqueous One Solution Cell Proliferation assay is used to determine the cytotoxicity. The optical density at 492 nm is measured using a Multiskan Ascent® microplate photometer. IC50 values are determined by MTS assay when cells are treated with this compound for 72 hours and calculated with GraphPad Prism 5. Each experiment was in triplicate.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
Wistar rats and White Leghorn chickens
Dosierungen
62.5 mg/kg/day; 125 mg/kg/day
Verabreichung
orally by crop tube

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951311/
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048357511000423

Sellecks Furazolidone Wurde zitiert von 1 Publikation

The anti-infection drug furazolidone inhibits NF-κB signaling and induces cell apoptosis in small cell lung cancer [ Kaohsiung J Med Sci, 2020, 10.1002/kjm2.12281]	PubMed: 32767507

The anti-infection drug furazolidone inhibits NF-κB signaling and induces cell apoptosis in small cell lung cancer [ Kaohsiung J Med Sci, 2020, 10.1002/kjm2.12281]

PubMed: 32767507

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