Fusidate Sodium

Katalog-Nr.S4663 Charge:S466301

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Technische Daten

Formel

C₃₁H₄₇O₆.Na

Molekulargewicht

538.69

CAS-Nr.

751-94-0

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (185.63 mM)

Water

100 mg/mL (185.63 mM)

Ethanol

100 mg/mL (185.63 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Fusidate Sodium (Fucidin, SQ-16360) ist eine Natriumsalzform der Fusidinsäure, ein bakteriostatisches Antibioticum, das aus dem Pilz Fusidium coccineum gewonnen und als topisches Medikament zur Behandlung von Hautinfektionen eingesetzt wird.
In vivo	Fusidin (Fusidate Sodium) verbessert EAM, zumindest teilweise, durch eine hemmende Wirkung auf die Sekretion von TNF-a. Es schwächt die klinischen und histologischen Anzeichen von immuninflammatorischem Diabetes mellitus bei Mäusen, denen Streptozotocin (SZ) verabreicht wurde, deutlich ab. Die Wirkung ist dosisabhängig und wurde bei drei verschiedenen Mäusestämmen beobachtet. Somit könnte Fusidin eine antidiabetogene Wirkung haben.

Beschreibung

Fusidate Sodium (Fucidin, SQ-16360) ist eine Natriumsalzform der Fusidinsäure, ein bakteriostatisches Antibioticum, das aus dem Pilz Fusidium coccineum gewonnen und als topisches Medikament zur Behandlung von Hautinfektionen eingesetzt wird.

In vivo

Fusidin (Fusidate Sodium) verbessert EAM, zumindest teilweise, durch eine hemmende Wirkung auf die Sekretion von TNF-a. Es schwächt die klinischen und histologischen Anzeichen von immuninflammatorischem Diabetes mellitus bei Mäusen, denen Streptozotocin (SZ) verabreicht wurde, deutlich ab. Die Wirkung ist dosisabhängig und wurde bei drei verschiedenen Mäusestämmen beobachtet. Somit könnte Fusidin eine antidiabetogene Wirkung haben.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17663192/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11090238/

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