Technische Daten
| Formel | C22H22N6O3 |
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| Molekulargewicht | 418.45 | CAS-Nr. | 1448169-71-8 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 84 mg/mL (200.74 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Futibatinib (TAS-120) ist ein irreversibler Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor, der alle 4 Subtypen von FGFR mit Enzym-IC50-Werten von 1,8 nM, 1,4 nM, 1,6 nM und 3,7 nM für FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4 hemmt. | ||||||||
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| Ziele |
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| In vitro | Futibatinib (TAS-120) ist ein irreversibler fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor which inhibits all 4 subtypes of FGFR with enzyme IC50 values of 1.8 nM, 1.4 nM, 1.6 nM and 3.7 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4, respectively. |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Futibatinib (TAS-120) Wurde zitiert von 16 Publikationen
| Paired primary-metastasis patient-derived organoids and mouse models identify phenotypic evolution and druggable dependencies of peritoneal metastasis from appendiceal cancer [ bioRxiv, 2025, 2025.02.17.638725] | PubMed: 40027618 |
| FGFR inhibition blocks NF-ĸB-dependent glucose metabolism and confers metabolic vulnerabilities in cholangiocarcinoma [ Nat Commun, 2024, 15(1):3805] | PubMed: 38714664 |
| Understanding and Overcoming Resistance to Selective FGFR inhibitors Across FGFR2-Driven Malignancies [ Clin Cancer Res, 2024, 10.1158/1078-0432.CCR-24-1834] | PubMed: 39226398 |
| Sensitizing cholangiocarcinoma to chemotherapy by inhibition of the drug-export pump MRP3 [ Biomed Pharmacother, 2024, 180:117533] | PubMed: 39405909 |
| iPSC-derived megakaryocytes and platelets accelerate wound healing and angiogenesis [ Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):364] | PubMed: 39402677 |
| Paradoxical cancer cell proliferation after FGFR inhibition through decreased p21 signaling in FGFR1-amplified breast cancer cells [ Breast Cancer Res, 2024, 26(1):54] | PubMed: 38553760 |
| Resistance to Selective FGFR Inhibitors in FGFR-Driven Urothelial Cancer [ Cancer Discov, 2023, 13(9):1998-2011] | PubMed: 37377403 |
| Dietary phosphorus consumption alters T cell populations, cytokine production, and bone volume in mice [ JCI Insight, 2023, 8(10)e154729] | PubMed: 37079375 |
| Unraveling the Mechanisms of Sensitivity to Anti-FGF Therapies in Imatinib-Resistant Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) Lacking Secondary KIT Mutations [ Cancers (Basel), 2023, 15(22)5354] | PubMed: 38001614 |
| EGFR Inhibition Potentiates FGFR Inhibitor Therapy and Overcomes Resistance in FGFR2 Fusion-Positive Cholangiocarcinoma [ Cancer Discov, 2022, 12(5):1378-1395] | PubMed: 35420673 |
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