G6PDi-1

Katalog-Nr.S9617 Charge:S961702

Drucken

Technische Daten

Formel

C14H12N4OS
Molekulargewicht 284.34 CAS-Nr. 2457232-14-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (200.46 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung G6PDi-1 ist ein wirksamer Inhibitor der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD). Diese Verbindung verbraucht NADPH und verringert die Produktion entzündlicher Zytokine.
Ziele
G6PD NADPH
In vitro

G6PDi-1 hemmt G6PD effektiv. In einer Reihe von kultivierten Zellen verbraucht diese Verbindung NADPH am stärksten in Lymphozyten. In T-Zellen, aber nicht in Makrophagen, verringert es die Produktion entzündlicher Zytokine erheblich. In Neutrophilen unterdrückt es den respiratorischen Burst.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    HepG2 cells, HCT116 cells, T cells

  • Konzentrationen

    25 μM, 50 μM, 75 μM, 100 μM

  • Inkubationszeit

    2 h, 4 h, 6 h

  • Methode

    To analyze intracellular cytokines, active T cells are re-stimulated with PMA (20 ng/ml) and ionomycin (1 ug/ml) in the presence of GolgiStop and increasing concentrations of G6PDi-1. After a 6h incubation period, cells are collected, washed with PBS and stained with the viability dye Live/Dead Aqua.
    For measuring intracellular ROS levels, cells are incubated for 2 h in the presence of increasing concentrations of this compound and then stained for ROS and viability using CellROX Green Flow Cytometry Assay Kit following manufacturer instructions.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32393898/

Sellecks G6PDi-1 Wurde zitiert von 1 Publikation

IDH2 stabilizes HIF-1α-induced metabolic reprogramming and promotes chemoresistance in urothelial cancer [ EMBO J, 2023, e110620.] PubMed: 36637036

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.