Gabexate Mesylate

Katalog-Nr.S2101 Charge:S210101

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Technische Daten

Formel

C16H23N3O4.CH4O3S
Molekulargewicht 417.48 CAS-Nr. 56974-61-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (198.81 mM)
Ethanol 83 mg/mL (198.81 mM)
Water 12 mg/mL (28.74 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Gabexate Mesylate (FOY) ist ein serine protease-Inhibitor mit einem IC50 von 0,19 μM, der therapeutisch bei der Behandlung von Pankreatitis und disseminierter intravasaler Koagulation eingesetzt wird.
Ziele
serine protease
0.19 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9610382/

Kundenproduktvalidierung

Carfilzomib inhibits cell viability of several glioblastoma cell lines: a U87MG (i), U87-EGFRvIII (ii) and LN229 (iii) glioblastoma cells were seeded into 96-well plates in triplicate and following overnight incubation were treated with 10 µM of bortezomib, carfilzomib, nafamostat mesylate (NM), gabexate mesylate (GM) or acetylsalicylic acid (AA; Aspirin) for 72 h to assess their effect on cell viability.

Daten von [ , , Medical Oncology, 2016, 33:53. ]

Sellecks Gabexate Mesylate Wurde zitiert von 7 Publikationen

Cryobioprinted human tumor models with shelf-stable programmability [ Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00406-8] PubMed: 41168031
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Discovery of diminazene as a dual inhibitor of SARS-CoV-2 human host proteases TMPRSS2 and furin using cell-based assays [ Curr Res Chem Biol, 2022, 2:100023] PubMed: 35815069
LSD1 Activates PI3K/AKT Signaling Through Regulating p85 Expression in Prostate Cancer Cells. [ Front Oncol, 2019, 0.87569444444] PubMed: 31428587
Region-specific proteolysis differentially modulates type 2 and type 3 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor activity in models of acute pancreatitis [ J Biol Chem, 2018, 293(34):13112-13124] PubMed: 29970616
Potential Neuroprotective Effects of an LSD1 Inhibitor in Retinal Ganglion Cells via p38 MAPK Activity. [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2016, 57(14):6461-6473] PubMed: 27893888
Inhibition of glioblastoma cell proliferation, migration and invasion by the proteasome antagonist carfilzomib. [Areeb Z, et al. Med Oncol, 2016, 33(5):53] PubMed: 27098175

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