Gboxin

Katalog-Nr.S8828 Charge:S882801

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Technische Daten

Formel

C22H33ClN2O2
Molekulargewicht 392.96 CAS-Nr. 2101315-36-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro Ethanol 79 mg/mL (201.03 mM)
DMSO 39 mg/mL (99.24 mM)
Water 2 mg/mL (5.08 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.950mg/ml (4.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 39 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.970mg/ml (2.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 19.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Gboxin ist ein Inhibitor der oxidativen Phosphorylierung in Krebszellen. Diese Verbindung hemmt die Aktivität der F0F1 ATP-Synthase. Es hemmt spezifisch das Wachstum primärer Maus- und menschlicher Glioblastomzellen, nicht jedoch das von embryonalen Mausfibroblasten oder neonatalen Astrozyten.
Ziele
oxidative phosphorylation F0F1 ATP synthase
In vitro

Gboxin beeinträchtigt schnell und irreversibel den Sauerstoffverbrauch von GBM. Aufgrund seiner positiven Ladung assoziiert diese Verbindung mit mitochondrialen OXPHOS-Komplexen in einer Protonengradienten-abhängigen Weise und hemmt die F0F1 ATP-Synthase-Aktivität. Es zielt auf einzigartige Merkmale des mitochondrialen pH-Werts in GBM und anderen Krebszellen ab, unabhängig von ihrer genetischen Zusammensetzung, und übt seine tumorspezifische Toxizität in Primärkultur und in vivo aus.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    HTS, MEF and astrocyte cells

  • Konzentrationen

    0-15 μM

  • Inkubationszeit

    96 h

  • Methode

    --

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30842654/

Sellecks Gboxin Wurde zitiert von 4 Publikationen

OASL enhances mRNA translation and reprograms lipid metabolism to promote cancer progression [ Cell Rep, 2025, 44(7):115901] PubMed: 40608514
Multivariate analysis of metabolic state vulnerabilities across diverse cancer contexts reveals synthetically lethal associations [ Cell Rep, 2024, 43(10):114775] PubMed: 39305483
Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843] PubMed: 37014128
Disrupting metformin adaptation of liver cancer cells by targeting the TOMM34/ATP5B axis [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082] PubMed: 36321555

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