Gentamicin Sulfate

Katalog-Nr.S4030 Charge:S403002

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Technische Daten

Formel

H2SO4.xUnspecified

Molekulargewicht CAS-Nr. 1405-41-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
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Biologische Aktivität

Beschreibung Gentamycin Sulfate (NSC-82261, SCH9724) ist ein Breitband-Aminoglykosid-Antibiotikum, das für die Zellkultur verwendet wird und die Proteinsynthese in empfindlichen Organismen hemmt.Gentamicin Sulfate kann verwendet werden, um Tiermodelle für Nierenversagen zu induzieren.
In vitro Gentamycin Sulfate ist ein Komplex aus drei eng verwandten Aminoglykosidsulfaten, Gentamicins c1, c1a und c2, die aus Micromonospora purpurea und verwandten Arten gewonnen werden. Sie sind Breitband-Antibiotika, können aber Ohr- und Nierenschäden verursachen. Gentamycin Sulfate soll eine Aktivität gegen gramnegative Bakterien, Pseudomonas aeruginosa, grampositive Staphylococcus aureus und einige Mykoplasmen haben. Bei bestimmten Konzentrationen wird eine geringe Toxizität für Säugetierzellen und Viren berichtet, nützlich für Langzeit-Gewebekulturstudien mit Viren. Gentamicin wirkt, indem es an die 30S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms bindet, was zu einer Hemmung der Proteinsynthese und zum Tod anfälliger Bakterien führt.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2425732/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8376327/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8091428/

Sellecks Gentamicin Sulfate Wurde zitiert von 6 Publikationen

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Allosteric inhibitor of SHP2 enhances macrophage endocytosis and bacteria elimination by increasing caveolae activation and protects against bacterial sepsis [ Pharmacol Res, 2024, 201:107096] PubMed: 38320736
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Präklinische ex vivo-Effekte von CFTR-Modulatoren an humanen Rektumbiopsien zur Medikamentenentwicklung bei Mukoviszidose [ Universitätsmedizin Berlin, 2021, 10.17169/refubium-29871] PubMed: None
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