Ginsenoside Rb1

Katalog-Nr.S3924 Charge:S392403

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Technische Daten

Formel

C54H92O23
Molekulargewicht 1109.29 CAS-Nr. 41753-43-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (90.14 mM)
Water 100 mg/mL (90.14 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) ist ein Protopanaxadiol, das vielfältige In-vitro- und In-vivo-Wirkungen besitzt, einschließlich neuroprotektiver, entzündungshemmender und anti-adipöser Wirkungen. Diese Verbindung, ein Hauptbestandteil der Wurzel von Panax ginseng, hemmt die Na+, K+-ATPase-Aktivität mit einer IC50 von 6,3 ± 1,0 μM. Sie hemmt auch die IRAK-1-Aktivierung und die Phosphorylierung von NF-κB p65. Diese Chemikalie reduziert die Expressionen von TLR3, TLR4 und TRAF-6 und reguliert die Spiegel von TNF-α, IFN-β und iNOS herunter.
Ziele
IRAK-1 NF-κB TLR3 TLR4 TNF-α Mehr anzeigen
In vitro

Ginsenoside Rb1 fördert die Expression von Nestin, NSE, GFAP und stimuliert die Differenzierung von NSCs. Es wurde festgestellt, dass diese Verbindung nicht nur die Aβ-induzierte ROROS-Überproduktion und Lipidperoxidation hemmt, sondern auch das Bcl-2/Bax-Verhältnis erhöht und die Caspase-3-Aktivierung abschwächt, wodurch die Zellüberleben verbessert wird. Es kann daher als ROS-Fänger wirken, und solche antioxidativen Eigenschaften können eine schützende Rolle gegen Aβ-induzierte Zellschäden spielen.
In vivo

Ginsenoside Rb1 kann die Fähigkeit des räumlichen Lernens und der neuralen Regeneration erhöhen. Es hat eine anti-neuroinflammatorische Wirkung in einem Rattenmodell der AD. Orale Ginsenoside Rb1 kann durch Darmbakterien zu Ginsenoside Compound K metabolisiert werden und dann zusammen mit der Veresterung von Fettsäuren eine pharmakologische Rolle spielen, um Gedächtnisverlust zu verhindern und das räumliche Lernen zu verbessern. Diese Verbindung erhöht die synaptische Dichte und die Expression von hirnstimulierenden neurotrophen Faktoren Bcl-2 und antioxidativem Enzym im Hippocampus von Mäusen und hemmt Apoptose und Kalziumüberladung. Sie kann die Freisetzung von Acetylcholin stimulieren und die Expression von Cholinacetyltransferase-mRNA im Rattenhirn verstärken, was zur Zunahme der hippocampalen Neurogenese beiträgt. Es erhöhte signifikant die Expression des hirnstimulierenden neurotrophen Faktors (BDNF) im Hippocampus.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    PC12 cells

  • Konzentrationen

    0.01 mM, 0.1 mM, 1 mM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    PC12 cells are grown in RPMI-1640 containing 10% heat-inactivated horse serum and 5% fetal bovine serum at 37˚C in a 5% CO2 atmosphere. The medium is changed every other day and cells are plated at the appropriate density according to each experimental scale. To study the effects of GRb1 on Aβ25-35-induced cell injury, cells are pre-incubated with this compound for 24 h, and then Aβ25-35 is added to the medium for an additional 24 h. The experimental groups are: A, control; B, 25 μM Aβ25-35; C, 0.01 mM this chemical + 25 μM Aβ25-35; D, 0.1 mM this compound + 25 μM Aβ25-35; E, 1 mM this chemical + 25 μM Aβ25-35. Following pre-treatment with this compound and treatment with Aβ, the cells are subjected to the MTT assay and flow cytometry analysis, the measurement of ROROS and MDADA, Western blotting and immunocytochemistry.
Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Sprague Dawley (SD) male rats

  • Dosierungen

    10 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21472290/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2169691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21600888/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25340298/

Sellecks Ginsenoside Rb1 Wurde zitiert von 4 Publikationen

Activation of nemo-like kinase in diamond blackfan anemia suppresses early erythropoiesis by preventing mitochondrial biogenesis [ J Biol Chem, 2024, 300(8):107542] PubMed: 38992436
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967
The active component of Ginseng, Ginsenoside Rb1, improves erythropoiesis in models of Diamond Blackfan Anemia by targeting Nemo-like Kinase [ J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0] PubMed: 34298020
Host defense against Neospora caninum infection via IL-12p40 production through TLR2/TLR3-AKT-ERK signaling pathway in C57BL/6 mice [ Mol Immunol, 2021, 139:140-152] PubMed: 34509754

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