Ginsenoside Re

Katalog-Nr.S3811 Charge:S381102

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Technische Daten

Formel

C48H82O18
Molekulargewicht 947.15 CAS-Nr. 52286-59-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (105.57 mM)
Ethanol 20 mg/mL (21.11 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc), ein Extrakt aus Panax notoginseng, ist ein wichtiges Ginsenosid in Ginseng und gehört zur 20(S)-Protopanaxatriol-Gruppe. Es hat diverse In-vitro- und In-vivo-Effekte, einschließlich vasorelaxierender, antioxidativer, antihyperlipidämischer und angiogener Wirkungen. Diese Verbindung reduziert das β-amyloid protein (Aβ). Es spielt eine Rolle bei der Entzündungshemmung durch Hemmung von JNK und NF-κB.
Ziele
Aβ JNK NF-κB
In vitro

Ginsenoside Re hemmt die Ca2+-Akkumulation in Mitochondrien während kardialer Ischämie/Reperfusion, was auf eine Stickoxid (NO)-induzierte Ca2+-Kanalhemmung und K+-Kanalaktivierung in Herzmuskelzellen zurückzuführen ist. Diese Verbindung aktiviert die endotheliale NO-Synthase (eNOS) zur Freisetzung von NO, was zu einer Aktivierung des langsam aktivierenden verzögerten Gleichrichter-K+-Stroms führt. Es stimuliert jedoch nicht die Proliferation androgenempfindlicher LNCaP-Zellen und östrogenempfindlicher MCF-7-Zellen, was darauf hindeutet, dass diese Chemikalie keinen genomischen Signalweg von Sexualhormonrezeptoren aktiviert. Es induziert die Phosphorylierung von Akt in Kardiomyozyten auf konzentrationsabhängige Weise. Diese Verbindung ist ein partieller Agonist von AR, ERα und PR. Es ist ein partieller Antagonist, aber kein Agonist, des genomischen Signalwegs von AR oder ERα.
In vivo

Die Absorption von Ginsenoside Re ist im Magen-Darm-Trakt schnell. Diese Verbindung kann vor der Absorption ins Blut hauptsächlich durch die Darmmikroflora zu Rh1 und F1 metabolisiert werden; und sie wird schnell aus dem Körper ausgeschieden. Im Herz-Kreislauf-System besitzt diese Chemikalie negative Auswirkungen auf die Herzkontraktilität und Autorhythmizität, antiarrhythmische und antiischämische Effekte, angiogene Regenerationsaktivitäten und kardiale elektrophysiologische Funktionen. Sie erreicht die maximale Plasmakonzentration innerhalb von etwa 45 Minuten nach oraler Verabreichung von Gesamt-Panax-Notoginsenosid (TPNG)-Pulver bei Ratten, was auf eine schnelle Absorption im Magen-Darm-Trakt hindeutet. Die absolute Bioverfügbarkeit dieser Verbindung beträgt 7,06 %. In einer pharmakokinetischen Studie mit ICR-Mäusen beträgt die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration nach oraler Verabreichung 0,4 ± 0,2 Stunden und die orale Bioverfügbarkeit 0,19-0,28 %. Diese Chemikalie wird innerhalb von 0,2 ± 0,03 Stunden bei männlichen Mäusen und 0,5 ± 0,08 Stunden bei weiblichen Mäusen nach intravenöser Verabreichung schnell aus dem Körper ausgeschieden. Ihre Verabreichung an ob/ob-Mäuse reduziert signifikant die Nüchternblutzuckerwerte, verbessert die Glukosetoleranz und die systemische Insulinsensitivität, ohne das Körpergewicht zu beeinflussen. Diese Ereignisse werden zumindest teilweise durch Veränderungen in der Genexpression der Skelettmuskulatur vermittelt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    MCF-7 and LNCaP cells

  • Konzentrationen

    10 μM

  • Inkubationszeit

    5 days

  • Methode

    Cells are seeded in triplicate at a density of 1.6 × 105 cells/ml in phenolred-free DMEM/F12 with 10% charcoal-treated fetal bovine serum. Five days after cells have been incubated in the presence of 17β-estradiol (E2; 10 nM), 5α-dihydrotestosterone (DHT; 10 nM), or this compound (10 μM), they are collected and cell numbers are counted.
Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Adult male C57BL/6J ob/ob mice

  • Dosierungen

    7, 20 and 60 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985185/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3296575/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15949698/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27840193/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17885204/

Sellecks Ginsenoside Re Wurde zitiert von 1 Publikation

Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

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