gp91ds-tat

Katalog-Nr.P1213 Charge:P121301

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Technische Daten

Formel

C109H202N52O25S1
Molekulargewicht 2673.3 CAS-Nr.
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 49 mg/mL (18.32 mM)
 
 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung gp91ds-tat, ein Peptidinhibitor für die NADPH-Oxidase-Assemblierung, besteht aus der gp91phox-Sequenz, die mit dem humanen Immundefizienzvirus-tat-Peptid verknüpft ist. Die tat-Sequenz erleichtert das Eindringen dieses Peptids in Zellen.
Ziele
NADPH oxidase
In vitro

Gp91ds-tat, ein Inhibitor der NOX (NADPH-Oxidase) 2, kann die durch hohe extrazelluläre Glukose (Hi-Glu)/Thiamet G (ThmG) induzierte ROS-Generierung verhindern.
In vivo

Gp91ds-tat kann zerebrale I/R-Schäden in einem Rattenmodell der Okklusion der mittleren Zerebralarterie (MCAO) abschwächen, indem es die ROS-Spiegel reduziert, die neuronale Apoptose und Degeneration hemmt und die BBB-Schädigung lindert.
Dichte 95.0~105.0%

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    middle cerebral artery occlusion (MCAO) model rats

  • Dosierungen

    100 ng/kg

  • Verabreichung

    infused into the ventricle

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12861025/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32134364/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31407062/

Sellecks gp91ds-tat Wurde zitiert von 1 Publikation

Hyperglycaemia-induced reactive oxygen species production in cardiac ventricular myocytes differs among mammals [ J Physiol, 2025, 10.1113/JP287886] PubMed: 40349305

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