GPX4-IN-5

Katalog-Nr.E6610

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Technische Daten

Formel C18H17ClFNO5
Molekulargewicht 381.78 CAS-Nr. 2922824-09-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung GPX4-IN-5 hemmt GPX4 kovalent mit einer IC50 von 0,12 μM. Diese Verbindung induziert Ferroptose und zeigt Antitumoraktivität. Sie hat potenzielle Anwendungen in der Erforschung von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC).
In vivo GPX4-IN-5 (Verbindung 18) (5-20 mg/kg, i.p., einmal täglich für 21 aufeinanderfolgende Tage) weist eine signifikante Antitumoraktivität im MDA-MB-231 Xenograft-Tumor-BALB/C-Nacktmausmodell auf und zeigt keine offensichtlichen Schäden an Nieren-, Leber- und Herzfunktion. GPX4-IN-5 (20 mg/kg, i.p., einmal täglich für 14 aufeinanderfolgende Tage) weist keine offensichtliche Bluttoxizität auf, verursacht keine Knochenmarksdepression und zeigt keine offensichtlichen Schäden an Nieren-, Leber- und Herzfunktion im BALB/C-Nacktmausmodell.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37452764/

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