GSK481

Katalog-Nr.S8169 Charge:S816901

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Technische Daten

Formel

C21H19N3O4
Molekulargewicht 377.39 CAS-Nr. 1622849-58-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (198.73 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung GSK481 ist ein RIP1(Receptor Interacting Protein Kinase1, RIPK1) Inhibitor. Die Hemmung dieser Verbindung hat gezeigt, dass sie den nekrotischen Zelltod verhindert.
Ziele
RIP1
In vitro GSK481 kann die RIP1 WT S166-Phosphorylierung in menschlichen im Vergleich zu Mäuse-Plasmiden hemmen, die in HEK293T-Zellen überexprimiert werden. Diese Verbindung hat ungefähr äquivalente RIP1 FP-Potenzen gegen menschliches und Javaneraffen-RIP1, war aber >100-mal weniger potent gegen nicht-primates RIP.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26854747/

Sellecks GSK481 Wurde zitiert von 1 Publikation

SBP-0636457, a Novel Smac Mimetic, Cooperates with Doxorubicin to Induce Necroptosis in Breast Cancer Cells during Apoptosis Blockage [ J Oncol, 2022, 2022:2390078] PubMed: 35859663

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