GSK864

Katalog-Nr.S7994 Charge:S799402

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Technische Daten

Formel

C30H31FN6O4

Molekulargewicht 558.60 CAS-Nr. 1816331-66-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (179.01 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung GSK864 ist ein zellgängiger, potenter und selektiver Inhibitor von Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutanten, der spezifisch die Varianten R132C, R132H und R132G mit IC50-Werten von 8,8 nM, 15,2 nM bzw. 16,6 nM hemmt.
Ziele
IDH1 (R132C) IDH1 (R132H) IDH1 (R132G)
8.8 nM 15.2 nM 16.6 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26436839/

Sellecks GSK864 Wurde zitiert von 1 Publikation

Disrupted minor intron splicing activates reductive carboxylation-mediated lipogenesis to drive metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease progression [ J Clin Invest, 2025, 135(10)e186478] PubMed: 40100939

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