Guggulsterone E&Z

Katalog-Nr.S3792 Charge:S379202

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Technische Daten

Formel

C21H28O2

Molekulargewicht 312.45 CAS-Nr. 95975-55-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO (mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt) 21 mg/mL (67.21 mM)
Ethanol 5 mg/mL (16.0 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

1.000mg/ml (3.20mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Guggulsterone ist einer der aktiven Bestandteile von Commiphora mukul. Es kommt in zwei isomeren Formen vor, nämlich Z-GS und E-GS. Guggulsterone wirken als antagonistische Liganden für den Gallensäurerezeptor, den Farnesoid-X-Rezeptor, und als Wirkstoffe, die für die hypolipidämische Aktivität verantwortlich sind.

Protokoll (aus Referenz)

Sellecks Guggulsterone E&Z Wurde zitiert von 5 Publikationen

Bacteroides fragilis alleviates necrotizing enterocolitis through restoring bile acid metabolism balance using bile salt hydrolase and inhibiting FXR-NLRP3 signaling pathway [ Gut Microbes, 2024, 16(1):2379566] PubMed: 39013030
Farnesoid X receptor activation by bile acids suppresses lipid peroxidation and ferroptosis [ Nat Commun, 2023, 14(1):6908] PubMed: 37903763
Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy Increases Inflammatory Susceptibility in Neonatal Offspring by Modulating Gut Microbiota [ Front Immunol, 2022, 13:889646] PubMed: 35769469
Bile acids promote gastric intestinal metaplasia by upregulating CDX2 and MUC2 expression via the FXR/NF-κB signalling pathway. [ Int J Oncol, 2019, 54(3):879-892] PubMed: 30747230
Turnover of bile acids in liver, serum and caecal content by high-fat diet feeding affects hepatic steatosis in rats. [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids, 2019, 1864(10):1293-1304] PubMed: 31170503

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