Gipsoside

Katalog-Nr.S5151 Charge:S515101

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Technische Daten

Formel

C80H126O44
Molekulargewicht 1791.83 CAS-Nr. 15588-68-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (55.8 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Gipsoside ist ein Triterpensaponin aus Gypsophila paniculata L.
In vitro

Gipsoside hat entzündungshemmende, antithrombotische, antioxidative und krebshemmende Wirkungen. Gypenosid hemmte die SW-480-Zellproliferation dosis- und zeitabhängig. Gyp ist in der Lage, in Krebszellen und normalen Zellen unterschiedliche alternative Zytotoxizität auszuüben, was potenziell als Krebspräventions- oder -behandlungsmittel nützlich sein könnte. Gyp könnte eine Schädigung der Zellmembranintegrität verursachen, den Δψm-Spiegel senken, DNA-Fragmentierung induzieren und eine apoptotische Reaktion in SW-480-Zellen einleiten. In SW-480-Zellen erzeugte ROS spielen eine wichtige Rolle beim Gyp-induzierten Zelltod. Gyp induziert den Kollaps des Mikrofilamentnetzwerks und schädigt die Zellform und Migrationsfähigkeit. Es wird berichtet, dass Gypenosid in vitro Neuroprotektion gegen Aβ induzieren kann. Gypenosid schwächt die Aβ-induzierte mikrogliale Aktivierung ab, verringert die Spiegel der mikroglialen M1-Zustandsmarker (klassisch aktivierter Zustand), einschließlich iNOS-Proteinexpression, TNF-α-, IL-1β- und IL-6-Freisetzung, und erhöht die Spiegel der M2-Marker, wie Arg-1-Proteinexpression, IL-10, BDNF und GDNF-Sekretionen aus den Zellen. Gypenosid reduziert die Aβ-induzierte mikrogliale Aktivierung, indem es den mikroglialen M1- in den M2-Zustand (alternativ aktivierter Zustand) verschiebt, und das SOCS1-Protein könnte diesen Prozess vermitteln.
In vivo

Gipsoside ist für seine vielfältigen positiven Wirkungen bei der Behandlung von Hepatitis, Hyperlipoproteinämie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bekannt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    SW-480 cells

  • Konzentrationen

    0, 70, 100 and 130 µg/ml

  • Inkubationszeit

    24 and 48 h

  • Methode

    To investigate the effect of Gypenoside on SW-480 cell proliferation, cells are seeded in 96-well plates. Various concentrations (0, 70, 100 and 130 µg/ml; 80% ethanol is used as the solvent control) of Gypenoside are added and the cells are incubated for various periods of time, at a density of 1×105 cells/ml, respectively. The cell viability is determined by using MTT assay. The absorbance at 570 nm is recorded using a microplate reader.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24752286/
  • https://www.hindawi.com/journals/np/2016/6362707/

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