Technische Daten
| Formel | C20H20BrN3O2S |
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| Molekulargewicht | 446.36 | CAS-Nr. | 127243-85-0 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Biologische Aktivität
| Beschreibung | H-89 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der zyklischen AMP-abhängigen Proteinkinase (Proteinkinase A) mit IC50-Werten von 48 nM und hat eine schwache Hemmung gegenüber PKG, PKC, Caseinkinase und anderen Kinasen. | ||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks H-89 Wurde zitiert von 3 Publikationen
| The cAMP-PKA signaling initiates mitosis by phosphorylating Bora [ Nat Commun, 2025, 16(1):7898] | PubMed: 40849432 |
| LncRNA MRF targeting FSHR inhibits the osteogenic differentiation of BMSCs and bone defect repair through the regulation of the cAMP-PKA-CREB signaling pathway [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):200] | PubMed: 40264197 |
| HDAC7 promotes renal cancer progression by reprogramming branched-chain amino acid metabolism [ Sci Adv, 2025, 11(23):eadt3552] | PubMed: 40465706 |
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