H-Cys(Trt)-OH

Katalog-Nr.S5522 Charge:S552201

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Technische Daten

Formel

C22H21NO2S
Molekulargewicht 363.47 CAS-Nr. 2799-07-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 5 mg/mL (13.75 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung H-Cys(Trt)-OH (L-Cys(Trt)-OH, H-L-Cys(Trt)-OH, S-Tritylcysteine,S-Trityl-L-cysteine) ist ein spezifischer Inhibitor von Eg5, der die Eg5-gesteuerte Mikrotubuli-Gleitgeschwindigkeit reversibel mit einer IC50 von 500 nM hemmt.
Ziele
Eg5
In vitro

In zellbasierten Assays verhindert H-Cys(Trt)-OH (S-Trityl-L-Cystein) den Zellzyklusfortschritt in der S- oder G2-Phase nicht, hemmt aber sowohl die Trennung der duplizierten Zentrosomen als auch die bipolare Spindelbildung, wodurch Zellen spezifisch in der M-Phase des Zellzyklus mit monoastralen Spindeln blockiert werden. Nach der Entfernung von S-Trityl-L-Cystein verlassen die mitotisch arretierten Zellen die Mitose normal. In vitro zielt S-Trityl-L-Cystein auf die katalytische Domäne von Eg5 ab und hemmt die basale und Mikrotubuli-aktivierte ATPase-Aktivität von Eg5 sowie die Freisetzung von Mant-ADP. Es ist ein fest bindender Inhibitor und hemmt die Eg5-getriebene Mikrotubuli-Gleitgeschwindigkeit reversibel mit einer IC50 von 500 nM.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    HeLa cells and U2OS cells

  • Konzentrationen

    5 μM

  • Inkubationszeit

    0, 24, 48, 72 h

  • Methode

    HeLa cells and U2OS cells were analyzed by FACScan analysis following incubation with STLC (5 μM) at the indicated times.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16507573/

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