Hederagenin

Katalog-Nr.S3899 Charge:S389901

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Technische Daten

Formel

C₃₀H₄₈O₄

Molekulargewicht

472.70

CAS-Nr.

465-99-6

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

94 mg/mL (198.85 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.800mg/ml (1.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) ist eine stark wasserunlösliche Triterpenoidverbindung, die in verschiedenen Pflanzen wie Hedera helix und Chenopodium quinoa vorkommt. Es zeigt eine Vielzahl biologischer Aktivitäten, einschließlich potenter Antitumor-Eigenschaften sowohl in vitro als auch in vivo. Diese Verbindung hemmt die LPS-stimulierte Expression von iNOS, COX-2 und NF-κB.

Ziele

iNOS

COX-2

NF-κB

In vitro

Hederagenin könnte die Apoptose von LoVo-Zellen über den mitochondrialen apoptotischen Signalweg induzieren. Diese Verbindung könnte die Hochregulierung von Bax und die Herunterregulierung von Bcl-2, Bcl-xL und Survivin, die Freisetzung von Cytochrom c, gefolgt von der Spaltung von Procaspase-9, Procaspase-3 und ProPARP, induzieren. Es zeigt entzündungshemmende Aktivitäten durch die Verringerung der Produktion von proinflammatorischen Mediatoren (NO, PGE2, TNF-α, IL-1β und IL-6) durch Unterdrückung der NF-κB-Signalwege in LPS-induzierten RAW264.7-Zellen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien LoVo cells Konzentrationen 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM Inkubationszeit 24 or 48 h Methode LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
LoVo cells
Konzentrationen
0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM
Inkubationszeit
24 or 48 h
Methode
LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25342273/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26481049/

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