Histamine

Katalog-Nr.S3968 Charge:S396801

Drucken

Technische Daten

Formel

C₅H₉N₃

Molekulargewicht

111.15

CAS-Nr.

51-45-6

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

22 mg/mL (197.93 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Histamine, eine organische stickstoffhaltige Verbindung, ist an lokalen Immunreaktionen beteiligt, die die physiologische Funktion im Darm regulieren, und fungiert als Neurotransmitter für Gehirn, Rückenmark und Gebärmutter. Es ist ein potenter H1 und H2 receptor Agonist. Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Magen- und Darmgeschwüre verwendet werden.
In vitro	Histamine stimuliert die Proliferation menschlicher Gelenkknorpelzellen in Kultur. Es wird berichtet, dass diese Verbindung das Verhalten vieler Zelltypen in vitro modifiziert, einschließlich Chondrozyten, Fibroblasten, Makrophagen, Epithelzellen, Endothelzellen und T-Zellen. Es moduliert auch die Produktion vieler Zytokine und die Expression ihrer Rezeptoren. Diese Chemikalie reguliert zelluläre Prozesse durch die Expression ihrer Rezeptoren. Sie stimuliert die Produktion von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs)-13 und -3 (Kollagenase 3 bzw. Stromelysin-1) durch Histidin-Decarboxylase (HAC) in vitro.
In vivo	Histamine spielt eine anerkannte Rolle bei allergischen und entzündlichen Reaktionen und ist ein wichtiger Modulator zahlreicher physiologischer Prozesse, einschließlich Zellproliferation, Angiogenese und Gefäßpermeabilität. Diese Verbindung erweitert die Gefäße, erhöht den Blutfluss, während sie eine Hyperpermeabilität in Venolen induziert. Sie stört die Bildung der Endothelbarriere von Venolen, was durch Änderungen der vaskulären endothelialen Cadherin (VE-Cadherin)-Lokalisation an der Endothelzellverbindung angezeigt wird.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien human articular chondrocytes Konzentrationen 1-100 μmol/l Inkubationszeit 6 days Methode Cells are grown to confluence in 80 cm² culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×10³ cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus this compound range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without this chemical is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle New Zealand adult healthy albino rabbits Dosierungen 50, 100, 200 μg/kg Verabreichung s.c.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
human articular chondrocytes
Konzentrationen
1-100 μmol/l
Inkubationszeit
6 days
Methode
Cells are grown to confluence in 80 cm² culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×10³ cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus this compound range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without this chemical is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
New Zealand adult healthy albino rabbits
Dosierungen
50, 100, 200 μg/kg
Verabreichung
s.c.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12972479/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1995764510600478
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26158531/

Sellecks Histamine Wurde zitiert von 2 Publikationen

FUNDC1 alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity by restoring mitochondrial-endoplasmic reticulum contacts and blocked autophagic flux [ Theranostics, 2024, 14(9):3719-3738]	PubMed: 38948070
Benidipine, an anti-hypertensive drug, relaxes mouse airway smooth muscle [ Life Sci, 2019, 227:74-81]	PubMed: 31002920

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.