Histamine Phosphate

Katalog-Nr.S4117 Charge:S411702

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Technische Daten

Formel

C5H9N.2H3O4P

Molekulargewicht 307.14 CAS-Nr. 51-74-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 61 mg/mL (198.6 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Histamine (Histamin-Diphosphat) wirkt direkt auf die Blutgefäße, um Arterien und Kapillaren zu erweiterten, vermittelt durch sowohl H1- als auch H2-Rezeptoren. Histamine Phosphate kann zur Induktion von Tiermodellen von Magen- und Darmgeschwüren verwendet werden.
Ziele
Histamine H1 receptor Histamine H2 receptor
In vitro

Histamine (10 μM) führt zu einer größeren Akkumulation von Inositolmonophosphat in bovinen Nebennierenmarkzellen. Histamine (10 μM) stimuliert den Radioaktivitätsspiegel in der InsP3-haltigen Fraktion in bovinen Nebennierenmarkzellen. Histamine (100 μM) stimuliert den Einbau in das InsP3-haltige Eluat in geringerem Maße als bei Angiotensin I1 und Bradykinin.

In vivo

Histamine Phosphate (0,025 mg/kg) führt bei Hunden zu einer mittleren Zunahme des Basilaris-Blutflusses von 145 % des Kontrollwerts. Histamine Phosphate führt bei intravenöser Injektion und Messung mit einem elektromagnetischen Flusswandler zu erheblichen Zunahmen des Basilaris-Blutflusses sowie zu einem Abfall des femoralen arteriellen Blutdrucks bei Hunden. Histamine Phosphate (4 μg/kg) bewirkt bei nicht narkotisierten Schafen eine Zunahme des Lymphflusses von 6,0 auf 27,0 (SEM) ml/h. Histamine Phosphate (4 μg/kg) führt bei nicht narkotisierten Schafen auch zu einer Zunahme des Lungenwassers, des pulmonalen Gefäßwiderstands, des arteriellen PCO2, des pH-Werts und des Hämatokrits sowie zu einer Abnahme des Herzzeitvolumens und des arteriellen PO2. Histamine Phosphate (8,3 mg/kg/min) führt bei narkotisierten Hunden mit offenem Thorax zu keiner signifikanten Veränderung des pulmonalen Lymphflusses (QL) oder der Proteinkonzentration (CL), jedoch sind beide nach Alloxan erhöht. Histamine Phosphate (8,3 mg/kg/min) führt bei narkotisierten Hunden mit offenem Thorax auch zu keiner signifikanten Veränderung des pulmonalen Kapillarmembranfiltrationskoeffizienten (Kf) und des maximalen Kapillardrucks (PCcritical). Histamine Phosphate (50 mg/kg) führt bei der nicht narkotisierten, intakten Ratte zu einem ausgeprägten Anstieg der Säuresekretion, die Pepsinproduktion bleibt jedoch unverändert. Histamine Phosphate (50 mg/kg) führt bei der nicht narkotisierten, intakten Ratte zu einer maximalen Stimulation der Magensäuresekretion und ist frei von toxischen Wirkungen.

Merkmale Histamine Phosphate ist als diagnostisches Hilfsmittel zur Beurteilung der Magensäuresekretionsfunktion indiziert.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2839623/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5000331/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/956373/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7396024/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13779674/

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