HJC0350

Katalog-Nr.S7500 Charge:S750001

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Technische Daten

Formel

C15H19NO2S
Molekulargewicht 277.38 CAS-Nr. 885434-70-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 52 mg/mL (187.46 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung HJC0350 ist ein potenter und selektiver EPAC2-Inhibitor mit einer IC50 von 0,3 μM, der keine Hemmung von Epac1 zeigt.
Ziele
EPAC2
0.3 μM
In vitro HJC0350 blockiert selektiv die cAMP-induzierte EPAC2-Aktivierung, hemmt jedoch nicht die cAMP-vermittelte PKA-Aktivierung. In HEK293/EPAC2-FL-Zellen hemmt diese Verbindung auch die 007-AM-vermittelte zelluläre Aktivierung von EPAC2.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23286832/

Sellecks HJC0350 Wurde zitiert von 1 Publikation

IFN-stimulated P2Y13 protects mice from viral infection by suppressing the cAMP/EPAC1 signaling pathway. [ J Mol Cell Biol, 2019, 11(5):395-407] PubMed: 30137373

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