Hoechst 34580

Katalog-Nr.S0486 Charge:S048601

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Technische Daten

Formel

C27H29N7
Molekulargewicht 451.57 CAS-Nr. 23555-00-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 90 mg/mL (199.3 mM)
DMSO 5 mg/mL (11.07 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Hoechst 34580 (HOE 34580) ist ein zellpermeabler blauer Fluoreszenzfarbstoff zur Anfärbung von DNA und Zellkernen. Diese Verbindung ist auch ein guter Kandidat für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit, indem sie die Amyloid-beta (Aβ)-Bildung mit einer IC50 von 0,86 μM hemmt.
Ziele
Aβ
(Cell-free assay)
0.86 μM
In vitro

1.1 Herstellung der Stammlösung
Lösen Sie 10 mg Hoechst 34580 in 5 ml DMSO auf.
Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei 4 °C oder -20 °C lichtgeschützt zu lagern und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden.
1.2 Herstellung der Arbeitslösung dieser Verbindung
Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS, um eine Endkonzentration von 10 µg/ml dieser chemischen Arbeitslösung zu erhalten.
Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration der Arbeitslösung dieser Verbindung an die tatsächliche Situation an.
1.Zellfärbung
2.1 Suspensionszellen (6-Well-Platte)
a. Zentrifugieren Sie bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten und verwerfen Sie dann den Überstand. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. Die Zelldichte beträgt 1×106/ml.
b. Geben Sie 1 ml Arbeitslösung hinzu und inkubieren Sie dann bei Raumtemperatur für 3-10 Minuten.
c. Zentrifugieren Sie bei 400 g bei 4 °C für 3-4 Minuten und verwerfen Sie dann den Überstand.
d. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
e. Resuspendieren Sie die Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS. Beobachtung durch Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie.
2.2 Adhärente Zellen
a. Kultivieren Sie adhärente Zellen auf sterilen Deckgläsern.
b. Entfernen Sie das Deckglas aus dem Medium und saugen Sie überschüssiges Medium ab.
c. Geben Sie 100 µl Arbeitslösung hinzu, schütteln Sie es vorsichtig, um die Zellen vollständig zu bedecken, und inkubieren Sie dann bei Raumtemperatur für 3-10 Minuten.
d. Zweimal mit Medium waschen, jeweils 5 Minuten. Beobachtung durch Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27511370/

Sellecks Hoechst 34580 Wurde zitiert von 1 Publikation

A Novel Polysaccharide From Chuanminshen violaceum and Its Protective Effect Against Myocardial Injury [ Front Nutr, 2022, 9:961182] PubMed: 35911096

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