Homoharringtonine (HHT)

Katalog-Nr.S9015 Charge:S901507

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Technische Daten

Formel

C29H39NO9
Molekulargewicht 545.62 CAS-Nr. 26833-87-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (183.27 mM)
Ethanol 25 mg/mL (45.81 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Homoharringtonine (HHT), ein Pflanzenalkaloid mit Antitumor-Eigenschaften, hemmt die Proteinbiosynthese, indem es den initialen Elongationsschritt der Proteinsynthese über eine Interaktion mit der ribosomalen A-Stelle verhindert. Diese Verbindung hemmt reversibel die IL-6-induzierte STAT3 Tyrosin 705-Phosphorylierung und reduziert die Expression anti-apoptotischer Proteine.
In vitro

Homoharringtonine (HHT), ein Pflanzenalkaloid mit Antitumor-Eigenschaften, induziert p62-vermittelte Autophagie in resistenten CML K562G-Zellen und fördert so den autophagischen Abbau des BCR-ABL-Proteins.
In vivo

In Kombination mit ABT-199 verlängert Homoharringtonine (HHT) das Gesamtüberleben von Mäusen mit primärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL)-Xenotransplantaten im Vergleich zu Einzelwirkstoffansätzen signifikant.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    K562 cells, K562G cells

  • Konzentrationen

    100, 50, 25, 12.5, 6.2, 3.1, 1.56, 0.78 and 0.39 ng/ml

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    Homoharringtonine (HHT) is used to treat K562, K562G, and siRNA-K562G cells seeded in 384-well plates at a density of 8,000 cells/well, at concentrations of 100, 50, 25, 12.5, 6.2, 3.1, 1.56, 0.78 and 0.39 ng/ml for 48 h, with 0.1% DMSO as the vehicle control. According to the manufacturer's instructions, cell proliferation is assayed using an MTS assay, and the absorbance is measured.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ mice of xenograft models of DLBCL

  • Dosierungen

    50 µg/dose

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6908937/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26467384/

Sellecks Homoharringtonine (HHT) Wurde zitiert von 22 Publikationen

Oncogenic role of RARG rearrangements in acute myeloid leukemia resembling acute promyelocytic leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):617] PubMed: 39805831
HMGA2 and protein leucine methylation drive pancreatic cancer lineage plasticity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4866] PubMed: 40419509
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Comprehensive Analysis of the Tumour Immune Microenvironment in Canine Urothelial Carcinoma Reveals Immunosuppressive Mechanisms Induced by the COX-Prostanoid Cascade [ Vet Comp Oncol, 2024, 10.1111/vco.12999] PubMed: 39179510
USP36 stabilizes nucleolar Snail1 to promote ribosome biogenesis and cancer cell survival upon ribotoxic stress [ Nat Commun, 2023, 14(1):6473] PubMed: 37833415
TIAR and FMRP shape pro-survival nascent proteome of leukemia cells in the bone marrow microenvironment [ iScience, 2023, 26(4):106543] PubMed: 37123244
Targeting HOXA in engineered iPSCs and pre-clinical leukaemia models [ ProQuest, 2023, 32089491] PubMed: None
Follicular lymphoma-associated mutations in the V-ATPase chaperone VMA21 activate autophagy creating a targetable dependency [ Autophagy, 2022, 1-19] PubMed: 35287545
The therapeutic effect of KSP inhibitors in preclinical models of cholangiocarcinoma [ Cell Death Dis, 2022, 13-9:799] PubMed: 36123339
A survey of optimal strategy for signature-based drug repositioning and an application to liver cancer [ Elife, 2022, 11e71880] PubMed: 35191375

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