Hypaphorine

Katalog-Nr.S0911 Charge:S091101

Drucken

Technische Daten

Formel

C14H18N2O2

Molekulargewicht 246.3 CAS-Nr. 487-58-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 16 mg/mL (64.96 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Hypaphorine, das reichlich in Vaccaria-Samen vorkommt, wirkt Entzündungen entgegen, indem es die ERK- und/oder NFκB-Signalwege hemmt.
In vitro

Hypaphorine reguliert die LPS-stimulierte Expression von Cyclooxygenase-2 (COX-2) und induzierbarer Stickoxidsynthase (iNOS) herunter, verzögert die LPS-induzierte Phosphorylierung von ERK, nuklearem Faktor Kappa Beta (NFκB), NFκB-Inhibitor IκBα und IKKβ und eliminiert auch die nukleäre Translokation von NFκB in LPS-behandelten RAW 264.7-Zellen.

In vivo

Hypaphorine beeinträchtigt die RANKL-induzierte Osteoklastogenese durch Reduzierung der Phosphorylierung von extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK), p38, c-Jun N-terminaler Kinase (JNK) und NF-κB p65, was als potenzielles therapeutisches Mittel zur Behandlung von Osteoklasten-basiertem Knochenschwund angesehen wird.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    RAW 264.7 cells

  • Konzentrationen

    6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    The cell growth was arrested by incubation of the cells in 2% serum medium for 24 h before treatment. The indicated cells were then seeded in 96-well culture plates at a density of 5×10<sup>3</sup> cells/well, and stimulated with different concentrations of vaccaria hypaphorine (6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM) at 37℃ in 5% CO<sub>2</sub> saturated humidity condition for 24 h. Finally, the optical density (OD) was measured at 540 nm.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    C57BL/6J mice induced by LPS

  • Dosierungen

    10 and 30 mg/kg

  • Verabreichung

    p.o.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28219355/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29136954/

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.