Technische Daten
| Formel | C28H34FN7O2 |
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| Molekulargewicht | 519.61 | CAS-Nr. | 1990504-34-1 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (192.45 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (192.45 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Bomedemstat (IMG-7289) ist ein oral aktiver und irreversibler Inhibitor von LSD1 (Lysin-spezifische Demethylase 1). Bomedemstat zeigt die Fähigkeit, die Methylierungslevel von H3K4 und H3K9 zu erhöhen, was folglich zu Modifikationen in der Genexpression führt. Bomedemstat demonstriert Antikrebs-Eigenschaften, indem es die Proliferation von Krebszellen hemmt und die Apoptose fördert. | |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Bomedemstat (IMG-7289) Wurde zitiert von 1 Publikation
| LSD1 inhibition improves efficacy of adoptive T cell therapy by enhancing CD8+ T cell responsiveness [ Nat Commun, 2024, 15(1):7366] | PubMed: 39191730 |
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.