Imidazole Ketone Erastin (IKE)

Katalog-Nr.S8877 Charge:S887701

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Technische Daten

Formel

C35H35ClN6O5
Molekulargewicht 655.14 CAS-Nr. 1801530-11-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (152.63 mM)
Ethanol 33 mg/mL (50.37 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung IKE(Imidazole ketone erastin) ist ein potenter, selektiver und metabolisch stabiler system xc– Inhibitor und Induktor der Ferroptosis.
Ziele
Ferroptosis system xc–
In vitro

IKE (Imidazolketon Erastin) ist ein Erastin-Analogon mit nanomolarer Wirksamkeit, hoher metabolischer Stabilität und mittlerer Wasserlöslichkeit. Seine Behandlung reduziert die Anzahl der DLBCL-Zellen wirksam.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    DLBCL cell line

  • Konzentrationen

    0-100 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    DLBCL cells are plated at 10,000 cells per well in white 384-well plates (32 μL per well) in technical duplicates and incubated overnight. The cells are then treated with 8 μL medium containing a two-fold dilution series of vehicle (DMSO), IKE (starting from 100 μM) with or without Fer-1 (starting from 200 μM). After 24 h incubation, 40 μL of 50% CellTiter-Glo / 50% cell culture medium is added to each well and incubated at room temperature with shaking for 15 min. Luminescence is measured. All cell viability data are normalized to the DMSO vehicle condition. Experiments are performed three independent times with different passages for each cell line. From these data, dose-response curves and IC50 values are computed.
Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Non-obese diabetic/ severe combined immunodeficiency (NOD/SCID) mice

  • Dosierungen

    50 mg/kg

  • Verabreichung

    IP, IV and oral administration

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30799221/

Sellecks Imidazole Ketone Erastin (IKE) Wurde zitiert von 44 Publikationen

SLC7A11 is an unconventional H+ transporter in lysosomes [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00406-4] PubMed: 40280132
Endoplasmic reticulum-mitochondria contacts are prime hotspots of phospholipid peroxidation driving ferroptosis [ Nat Cell Biol, 2025, 27(6):902-917] PubMed: 40514428
BDH2-driven lysosome-to-mitochondria iron transfer shapes ferroptosis vulnerability of the melanoma cell states [ Nat Metab, 2025, 7(9):1851-1870] PubMed: 40957995
USP10 Inhibits Ferroptosis via Deubiquinating POLR2A in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e12271] PubMed: 40605431
Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928] PubMed: 39879992
Vorapaxar enhanced mitochondria-associated ferroptosis primes cancer immunotherapy via targeting FOXO1/HMOX1 axis [ Cell Rep Med, 2025, 6(10):102371] PubMed: 41005298
Neutralization of acyl coenzyme A binding protein for the experimental prevention and treatment of hepatocellular carcinoma [ Cell Rep Med, 2025, 6(7):102232] PubMed: 40628264
SLC25A1 and ACLY maintain cytosolic acetyl-CoA and regulate ferroptosis susceptibility via FSP1 acetylation [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00369-5] PubMed: 39881208
CRB2 Activates an Epigenetic Axis to Promote Ferroptosis in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma [ Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-3866] PubMed: 40991301
Periplocin potentiates ferroptotic cell death in non-small cell lung cancer by inducing the degradation of Nrf2 [ Cancer Cell Int, 2025, 25(1):294] PubMed: 40760694

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