Technische Daten
| Formel | C29H34F3N3O6 |
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| Molekulargewicht | 577.59 | CAS-Nr. | 1262238-11-8 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (173.13 mM) | ||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (173.13 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | INCB3344 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer CCR2-Antagonist mit IC50-Werten von 5,1 nM (hCCR2) und 9,5 nM (mCCR2) bei der Bindungsantagonisierung und 3,8 nM (hCCR2) und 7,8 nM (mCCR2) bei der Antagonisierung der Chemotaxis-Aktivität. | ||||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks INCB3344 Wurde zitiert von 5 Publikationen
| Integrated Multi-Omics Profiling Reveals That Highly Pyroptotic MDMs Contribute to Psoriasis Progression Through CXCL16 [ Biomedicines, 2025, 13(7)1763] | PubMed: 40722833 |
| Transcription factor EHF drives cholangiocarcinoma development through transcriptional activation of glioma-associated oncogene homolog 1 and chemokine CCL2 [ MedComm (2020), 2024, 5(5):e535] | PubMed: 38741887 |
| Disulfiram treatment suppresses antibody-producing reactions by inhibiting macrophage activation and B cell pyrimidine metabolism [ Commun Biol, 2024, 7(1):488] | PubMed: 38649462 |
| Elevated Mast Cell Abundance Is Associated with Enrichment of CCR2+ Cytotoxic T Cells and Favorable Prognosis in Lung Adenocarcinoma [ Cancer Res, 2023, 83(16):2690-2703] | PubMed: 37249584 |
| The CCL2-CCR2 axis contributes to acquired osimertinib resistance in lung cancer by upregulating Zeb1 expression [ Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3674324/v1] | PubMed: none |
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