Indoximod

Katalog-Nr.S7756 Charge:S775606

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Technische Daten

Formel

C12H14N2O2
Molekulargewicht 218.25 CAS-Nr. 110117-83-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO Insoluble
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Clear solution
5%DMSO 30%PEG300 5%Tween80 60%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.100mg/ml (0.46mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 2 mg/ml clarified DMSO stock solution to 300 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 600 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Indoximod, ein methyliertes Tryptophan, wirkt als IDO (Indolamin-(2,3)-Dioxygenase)-Pathway-Inhibitor und kehrt die IDO-vermittelte Immunsuppression um. Phase 2.Dieses Produkt hat eine schlechte Löslichkeit, Tierexperimente sind verfügbar, Zellversuche bitte sorgfältig auswählen!
Ziele
IDO
In vitro

Indoximod kehrt die Unterdrückung von T-Zellen, die durch IDO-exprimierende dendritische Zellen hervorgerufen wird, signifikant um, sowohl unter Verwendung von aus menschlichen Monozyten gewonnenen dendritischen Zellen als auch von murinen dendritischen Zellen, die direkt aus tumorableitenden Lymphknoten isoliert wurden. Diese Verbindung aktiviert ein Trp-Suffizienzsignal, das mTOR stimuliert und die IDO-induzierte Trp-Deprivation sowie eine autophagische Reaktion lindert.

In vivo

In Mausmodellen von transplantierbarem Melanom und transplantierbarem und autochthonem Brustkrebs verbessert Indoximod (400 mg/kg p.o.) die Antitumorimmunität im Rahmen kombinierter Chemo-Immuntherapie-Regime.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Mouse B16F10 and 4T1 tumor models

  • Dosierungen

    400 mg/kg

  • Verabreichung

    p.o.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234791/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23264892/

Sellecks Indoximod Wurde zitiert von 10 Publikationen

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Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Bridging of host-microbiota tryptophan partitioning by the serotonin pathway in fungal pneumonia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5753] PubMed: 37717018
Tryptophan potentiates CD8+ T cells against cancer cells by TRIP12 tryptophanylation and surface PD-1 downregulation [ J Immunother Cancer, 2021, 9(7)e002840] PubMed: 34326168
Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 aggravates acetaminophen-induced acute liver failure by triggering excess nitroxidative stress and iron accumulation [ Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00407-X] PubMed: 34242792
Decreased IDO1 Dependent Tryptophan Metabolism in Aged Lung during Influenza [ Eur Respir J, 2020, 2000443] PubMed: 33243840
A powerful drug combination strategy targeting glutamine addiction for the treatment of human liver cancer [ Elife, 2020, 9e56749] PubMed: 33016874
Early myeloid-derived suppressor cells (HLA-DR-/lowCD33+CD16-) expanded by granulocyte colony-stimulating factor prevent acute graft-versus-host disease (GVHD) in humanized mouse and might contribute to lower GVHD in patients post allo-HSCT. [ J Hematol Oncol, 2019, 12(1):31] PubMed: 30885244
TLR7/8-agonist-loaded Nanoparticles Promote the Polarization of Tumour-Associated Macrophages to Enhance Cancer Immunotherapy [ Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588] PubMed: 31015631
Synthesis and biological evaluation of new berberine derivatives as cancer immunotherapy agents through targeting IDO1. [ Eur J Med Chem, 2018, 143:1858-1868] PubMed: 29133053

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