Ipilimumab (anti-CTLA-4)

Katalog-Nr.A2001        Batch: A200105

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Technische Daten

CAS-Nr. 477202-00-9
Formel PBS buffer, pH 7.2
Isotyp Human IgG1
Quelle CHO cells
Lagerung
(Ab dem Datum des Erhalts)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Reinheit 99%
Proteinkonzentration: 6.937mg/ml
Endotoxinspiegel ＜1EU/mg

Biologische Aktivität

Beschreibung Ipilimumab (anti-CTLA-4) ist ein immunmodulatorischer monoklonaler Antikörper, der gegen das Zelloberflächenantigen CTLA-4 gerichtet ist, und auch eine Art von Immun-Checkpoint-Inhibitor. MW: 148 kD.
Ziele
CTLA-4
(Cell-free assay)
In vitro

Pembrolizumab plus Ipilimumab und Nivolumab plus Ipilimumab mit Chemotherapie wurden von der FDA für die Erstlinienbehandlung von NSCLC-Patienten zugelassen.
In vivo

64Cu-markiertes Ipilimumab kann zur nicht-invasiven Überwachung von CTLA-4-exprimierenden Geweben in vivo verwendet werden.

Protokoll (nur als Referenz)

Zell-Assay:

  • Für die intrazelluläre Zytokinanalyse von TILs wurden Zellen aus dissoziierten Tumoren im Dichtebereich von 1×105 bis 1×106 Zellen in einer U-Boden-Platte mit 96 Vertiefungen kultiviert, die 10 µg/mL Pembrolizumab, 10 µg/mL Ipilimumab, lösliches 50 ng/mL Anti-CD3 und 50 ng/mL Anti-CD28 für 24 Stunden bei 37 °C enthielt, gefolgt von der Zugabe von Brefeldin A und Monensin. Zur Messung der Interferon (IFN)-γ- und Tumornekrosefaktor (TNF)-Sekretionsspiegel durch CD8+ TILs entsprechend der PD-1-Expression bei Anti-CD3- und Anti-CD28-Stimulation wurde der Prä-Inkubationsschritt ohne Brefeldin A und Monensin für 24 Stunden weggelassen. Nach 12 Stunden wurden die Zellen geerntet und gefärbt. Intrazelluläre Zytokine wurden nach Oberflächenfärbung, Fixierung und Permeabilisierung mit Foxp3-Fixierungs-/Permeabilisierungslösung gefärbt.
Tierstudie:

  • Tiermodelle: Weibliche athymische Nacktmäuse des humanen Lungenadenokarzinom-Xenotransplantatmodells
    Formulierung: Pufferaustausch zu PBS und Konjugation mit DOTA zur Radiomarkierung mit 64Cu (t1/2 = 12,7 h)
    Dosierungen: ~1 mg/mL
    Verabreichung: i.v.[2]

     
Referenzen
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34907028/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388076/

Kundenproduktvalidierung

Verified customer review of Ipilimumab (anti-CTLA-4)

Sellecks Ipilimumab (anti-CTLA-4) Wurde zitiert von 19 Publikationen

Role of the androgen receptor in melanoma aggressiveness [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):34]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39837817
Inhibition of C5a-C5aR1 axis suppresses tumour progression by enhancing antitumour immunity and chemotherapeutic effect in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41044172
Sprinkling in extra validation for high-value PTMs and therapeutic Abs with MILKSHAKE Western blots and Sundae ELISAs [ N Biotechnol, 2025, 89:11-19]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40482963
Biofabrication of pheochromocytoma and paraganglioma tumor organoids and assessment of response to systemic therapy [ Sci Rep, 2025, 15(1):35889]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41087622
Clinical drug screening reveals clofazimine potentiates the efficacy while reducing the toxicity of anti-PD-1 and CTLA-4 immunotherapy [ Cancer Cell, 2024, S1535-6108(24)00080-1]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38518774
A Novel Hydrogel-Based 3D In Vitro Tumor Panel of 30 PDX Models Incorporates Tumor, Stromal and Immune Cell Compartments of the TME for the Screening of Oncology and Immuno-Therapies [ Cells, 2023, 12(8)1145]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37190054
Cyclooxygenase-2 Blockade Is Crucial to Restore Natural Killer Cell Activity before Anti-CTLA-4 Therapy against High-Grade Serous Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 16(1)80]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38201508
Anti-CD40 predominates over anti-CTLA-4 to provide enhanced antitumor response of DC-CIK cells in renal cell carcinoma [ Front Immunol, 2022, 13:925633]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36091050
A Platform of Patient-Derived Microtumors Identifies Individual Treatment Responses and Therapeutic Vulnerabilities in Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(12)2895]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35740561
Application of immune enhanced organoids in modeling personalized Merkel cell carcinoma research [ Sci Rep, 2022, 12(1):13865]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35974123

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