Irinotecan Hydrochloride

Katalog-Nr.S5026 Charge:S502603

Drucken

Technische Daten

Formel

C33H39ClN4O6
Molekulargewicht 623.14 CAS-Nr. 100286-90-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (160.47 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (8.02mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (8.02mM)
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Irinotecan (CPT-11, (+)-Irinotecan) hydrochloride ist ein Inhibitor von Topoisomerase I (Topo I), der Zytotoxizität in LoVo-Zellen und HT-29-Zellen mit IC50 von 15,8 μM bzw. 5,17 μM aufweist.
Ziele
Topo I cytotoxicity in HT-29 cells
(Cell-based assay)		 cytotoxicity in LoVo cells
(Cell-based assay)
5.17 μM 15.8 μM
In vitro

Die Kombination aus Gefitinib und Irinotecan hat einen signifikanten synergistischen Effekt auf die Proliferation und Migration von MDA-MB-231-Zellen.
In vivo

Die Kombination von Gefitinib und Irinotecan hat eine signifikante synergistische Wirkung bei der Behandlung von TNBC-Subtypzellen im Xenograft-Modell.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    Human BC cell lines

  • Konzentrationen

    32 μM

  • Inkubationszeit

    24 h, 72 h

  • Methode

    Cells are seeded in 96-well plates at 6 × 103 cells/well for overnight incubation. The cells are exposed to irinotecan alone or combinations. Seventy-two hours after drug treatment, cell viability is tested with the MTT assay. For wound fealing assay, cells are seeded in 6-well culture plates at a density of 3 × 105 cells/mL. After growing to confluence, cells are treated with irinotecan for 48 h in DMEM.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11914913/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34298802/

Sellecks Irinotecan Hydrochloride Wurde zitiert von 22 Publikationen

ME3BP-7 is a targeted cytotoxic agent that rapidly kills pancreatic cancer cells expressing high levels of monocarboxylate transporter MCT1 [ Elife, 2025, 13RP94488] PubMed: 40391649
Genetic and microenvironmental evolution of colorectal liver metastases under chemotherapy [ Cell Rep Med, 2024, 5(12):101838] PubMed: 39631402
Cell membrane-camouflaged bufalin targets NOD2 and overcomes multidrug resistance in pancreatic cancer [ Drug Resist Updat, 2023, 71:101005] PubMed: 37647746
A novel TOX3-WDR5-ABCG2 signaling axis regulates the progression of colorectal cancer by accelerating stem-like traits and chemoresistance [ PLoS Biol, 2023, 21(9):e3002256] PubMed: 37708089
HECW2 promotes the progression and chemoresistance of colorectal cancer via AKT/mTOR signaling activation by mediating the ubiquitin-proteasome degradation of lamin B1 [ J Cancer, 2023, 10.7150/jca.87545] PubMed: 37781079
HECW2 promotes the progression and chemoresistance of colorectal cancer via AKT/mTOR signaling activation by mediating the ubiquitin-proteasome degradation of lamin B1 [ J Cancer, 2023, 14(15):2820-2832] PubMed: 37781079
Colorectal Cancer Patient-Derived 2D and 3D Models Efficiently Recapitulate Inter- and Intratumoral Heterogeneity [ Adv Sci (Weinh), 2022, e2201539] PubMed: 35652270
Inhibition of Heme Export and/or Heme Synthesis Potentiates Metformin Anti-Proliferative Effect on Cancer Cell Lines [ Cancers (Basel), 2022, 14(5)1230] PubMed: 35267538
coupled Hydrodynamic Flow Focusing (cHFF) to Engineer Lipid-Polymer Nanoparticles (LiPoNs) for Multimodal Imaging and Theranostic Applications [ Biomedicines, 2022, 10(2)438] PubMed: 35203647
K-Ras and p53 mouse model with molecular characteristics of human rhabdomyosarcoma and translational applications [ Dis Model Mech, 2022, 15-2dmm049004] PubMed: 35174853

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.