Isopsoralen

Katalog-Nr.S3892 Charge:S389202

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Technische Daten

Formel

C₁₁H₆O₃

Molekulargewicht

186.16

CAS-Nr.

523-50-2

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

9 mg/mL (48.34 mM)

Ethanol

5 mg/mL (26.85 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Isopsoralen (Angelicin), auch bekannt als Angelicin, ist ein Bestandteil der Wurzeln und Blätter von Angelika mit entzündungshemmender Aktivität und reguliert LPS-induzierte Entzündungen über die Hemmung der MAPK/NF-κB-Signalwege. Es zeigt auch antivirale Aktivität gegen Gammaherpesviren.
In vitro	Isopsoralen-Behandlung stimuliert die Akkumulation von Knorpelknötchen dosisabhängig. Diese Verbindung erhöht die Expression von chondrogenen Markergenen wie Kollagen II, Kollagen X, OCN, Smad4 und Sox9 zeitabhängig. Darüber hinaus induziert sie die Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) und der p38-MAP-Kinase, aber nicht die der c-jun N-terminalen Kinase (JNK). Es erhöht signifikant die Proteinexpression von BMP-2 zeitabhängig und vermittelt einen chondromodulierenden Effekt durch BMP-2- oder MAPK-Signalwege.
In vivo	Isopsoralen hat eine signifikante osteoprotektive Wirkung bei weiblichen und männlichen Mäusen mit Geschlechtshormonentzug. Nach der Verabreichung dieser Verbindung über 8 Wochen nimmt die Knochenstärke zu und die trabekuläre Knochenmikrostruktur verbessert sich. Nach intravenöser Verabreichung an Wistar-Ratten betragen die Eliminationshalbwertszeiten dieser Chemikalie 5,35 h. Die Flächen unter den Kurven der Gewebe für sie nehmen in folgender Reihenfolge ab: Niere > Lunge > Leber > Herz > Milz > Gehirn. Nach oraler Verabreichung an Wistar-Ratten betragen die Eliminationshalbwertszeiten dieser Verbindung 5,56 h, und ihre Bioverfügbarkeit beträgt 70,35 %.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien ATDC5 cells Konzentrationen 0-1 μM Inkubationszeit 24 h Methode ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle ICR mice Dosierungen 10 mg/kg and 20 mg/kg Verabreichung intragastrically

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
ATDC5 cells
Konzentrationen
0-1 μM
Inkubationszeit
24 h
Methode
ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
ICR mice
Dosierungen
10 mg/kg and 20 mg/kg
Verabreichung
intragastrically

Referenzen

https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

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