In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranosid), eine Flavonoidverbindung mit Antikrebsaktivität, isoliert aus Bidens bipinnata L, ist ein Inhibitor von Wnt/
A-Catenin, der nachgeschaltet der nukleären Translokation von
A-Catenin wirkt.
Ziele
Wnt/β-catenin
In vitro
Isoquercitrin übt eine hemmende Wirkung auf die Wnt/
A-Catenin-Signalübertragung aus und hat keine toxischen Wirkungen auf Darmkrebszelllinien. Es unterdrückt die Proliferation von Darmkrebszellen, beeinflusst jedoch keine nicht-tumoralen Darmzellen. Diese Verbindung hemmt die Zellmigration in Darmkrebszellen, hat aber auch keine offensichtliche Wirkung auf die nicht-tumoralen Darmzellen. Es hemmt die Signalübertragung nach der nukleären Translokation von
A-Catenin, da diese Chemikalie die Wirkung von
A-Catenin S33A umkehrt, das nicht phosphoryliert werden kann und den Abbau vermeidet.
In vivo
Isoquercitrin-Behandlung beeinflusst die Entwicklung von Xenopus-Embryonen signifikant, höchstwahrscheinlich durch Störung der axialen Musterbildung. Diese Verbindung beeinflusst die kanonische Wnt-Signalgebung nachgeschaltet der
A-Catenin-Kerntranslokation. Bei Tieren, die diese Chemikalie erhalten, sind die Eosinophilenzahlen in der bronchoalveolären Lavageflüssigkeit (BALF), im Blut und im Lungenparenchym niedriger. Die Neutrophilenzahlen im Blut und die IL-5-Spiegel im Lungenhomogenat sind bei behandelten Mäusen niedriger. Es werden keine Veränderungen der mononukleären Zellzahlen beobachtet. Es zeigt auch anti-asthmatische Aktivität durch Hemmung der Carbachol- und Leukotrien D4-induzierten Kontraktion in den Atemwegen von Meerschweinchen.
HCT-116 cells are treated with flavonoid isoquercitrin for 24 h at concentrations of 75 and 150 μM. DMSO (used as a vehicle to solubilize the flavonoids) is added to control cultures at 1% v/v. To stimulate the Wnt pathway, cells are treated with Wnt3a-conditioned medium (CM) for 6 h at 25% of conditioned medium. Cells are co-treated with Wnt3a-CM and this compound for 6 h at 75 or 150 μM.
Identification of the main flavonoids of Abelmoschus manihot (L.) medik and their metabolites in the treatment of diabetic nephropathy
[ Front Pharmacol, 2023, 14:1290868]
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