Isovaleramide

Katalog-Nr.S4116 Charge:S411601

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Technische Daten

Formel

C5H11NO
Molekulargewicht 101.15 CAS-Nr. 541-46-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (197.72 mM)
Water 20 mg/mL (197.72 mM)
Ethanol 20 mg/mL (197.72 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Isovaleramide (3-Methylbutanamid) ist ein krampflösendes Molekül, das aus Valeriana pavonii isoliert wird und die Alkohol Dehydrogenase der Leber hemmt.
Ziele
alcohol dehydrogenase
In vitro

Isovaleramide wird aus der aktivsten Fraktion von Valeriana pavonii isoliert. Diese Verbindung (300 µM) zeigt im In-vitro-Assay eine 42%ige Hemmung der Bindung von ³H-FNZ an seine Stellen. Bei Konzentrationen bis zu 1000 μM in verschiedenen In-vitro-Neurotransmitterbindungs- oder -aufnahmeassays ist es ohne Wirkung, was darauf hindeutet, dass seine Wirkung keinen direkten rezeptorvermittelten Effekt an den untersuchten Systemen beinhaltet. Diese Chemikalie (0,15%) induziert die Bildung von Nitrilhydratase in Rhodococcus sp. YH 3-3.

In vivo

Isovaleramide (100 mg/Kg, p.o.) zeigt einen 90%igen Schutzindex gegen den maximalen Elektroschockanfall bei Mäusen (MES). Diese Verbindung erzeugt bei relativ hohen Dosen in umfangreichen Sicherheitsstudien an Ratten, Kaninchen und Hunden ein konsistentes Muster von Anzeichen. Es zeigt ein signifikant geringeres Potenzial für Reproduktionstoxizität als VPA in mehreren Reproduktionstoxizitätsstudien, die an Mäusen, Ratten und Kaninchen durchgeführt wurden.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20890571/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15570674/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10469129/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6343601/

Sellecks Isovaleramide Wurde zitiert von 1 Publikation

Isovaleramide attenuates ethylene glycol poisoning-induced acute kidney injury and reduces mortality by inhibiting alcohol dehydrogenase activity in rats [ Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2024, 135(5):641-654] PubMed: 39324373

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