IWP-L6

Katalog-Nr.S7301 Charge:S730101

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Technische Daten

Formel

C25H20N4O2S2
Molekulargewicht 472.58 CAS-Nr. 1427782-89-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 25 mg/mL (52.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.25mg/ml (2.65mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.178mg/ml (0.38mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3.56 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) ist ein hochwirksamer Porcn-Inhibitor mit einer EC50 von 0,5 nM.
Ziele
Porcn
0.5 nM(EC50)
In vitro IWP-L6 blockiert die Phosphorylierung des zytoplasmatischen Wnt-Signalweg-Effektors Dvl2 in HEK293-Zellen. In kultivierten embryonalen Nieren hemmt diese Verbindung auch die Wnt-vermittelte Verzweigungsmorphogenese durch reversible Blockierung der Wnt-Signalgebung.
In vivo IWP-L6 ist in menschlichem Plasma über 24 h stabil, wird jedoch in Rattenplasma (t1/2 = 190 min), Mäuseplasma (t1/2 = 2 min) und den S9-Fraktionen der Mäuseleber schnell metabolisiert. Bei embryonalen Zebrafischen hemmt diese Verbindung effektiv die Bildung der posterioren Achse, einen Wnt/β-Catenin-abhängigen Entwicklungsprozess.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23477365/

Sellecks IWP-L6 Wurde zitiert von 3 Publikationen

Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] PubMed: 36248745
Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] PubMed: 34997030
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] PubMed: 31740922

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