IWR-1-endo

Katalog-Nr.S7086 Charge:S708603

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Technische Daten

Formel

C25H19N3O3
Molekulargewicht 409.44 CAS-Nr. 1127442-82-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (36.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
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Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung IWR-1-endo (endo-IWR 1, IWR-1) ist ein Wnt-Signalweginhibitor mit einer IC50 von 180 nM in Wnt3A-exprimierenden L-Zellen, induziert die Axin2-Proteinspiegel und fördert die β-Catenin-Phosphorylierung durch Stabilisierung von Axin-Gerüst-Destruktionskomplexen.
Ziele
Wnt
(L-cells expressing Wnt3A)
180 nM
In vitro

Obwohl sowohl IWR-1-endo als auch XAV939 als reversible Wnt-Signalweg-Inhibitoren wirken und sowohl in vitro als auch in vivo ähnliche pharmakologische Wirkungen zeigen, entfaltet es seine Wirkung über die Interaktion mit Axin, während XAV939 direkt an TNKS bindet.

In vivo

IWR-1 ist ein β-Catenin-Inhibitor.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    Pig EpiSCs

  • Konzentrationen

    2.5 μM

  • Inkubationszeit

    2 days

  • Methode

    For neural induction, the 3i/LAF culture medium was replaced with neural induction medium I (2.5 μM IWR-1-endo, 5 μM SB431542, and 10 ng/mL FGF2 in BM) on day 2 after pgEpiSC passage.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19410457/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34848870/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35522902/

Kundenproduktvalidierung

Effect of IWR-1 treatment on total β-catenin levels and adipogenesis in high-passage shSCR and shTCF7L2 cells. Cells were treated with IWR-1 (10 μmol/L) every other day for 6 days during differentiation. Western blot demonstrates the effect of IWR-1 on total β-catenin protein levels at the end of adipogenesis (each lane represents a single independent adipogenesis experiment, n = 4 for each treatment).

Daten von [ , , Diabetes, 2018, 67(4):554-568 ]

Dose effect of IWR-1-endo, PRI-724, and ICG-001 on FAS and CD36 protein levels measured by immunoblots.

Daten von [ , , Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids, 2018, 1863(8):834-843 ]

(F) UNC119 influences the activity of Wnt/β-catenin signaling. β-catenin inhibitor IWR-1-endo significantly inhibits SKHep1 proliferation.

Daten von [ , , Am J Cancer Res, 2015, 5(10):3123-3134. ]

Sellecks IWR-1-endo Wurde zitiert von 172 Publikationen

Derivation of embryonic stem cells across avian species [ Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02833-3] PubMed: 41028831
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Production of live monkeys and their genetically matched embryonic stem cells from single embryos [ Nat Commun, 2025, 16(1):5529] PubMed: 40593544
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An FDA-approved drug structurally and phenotypically corrects the K210del mutation in genetic cardiomyopathy models [ J Clin Invest, 2025, 135(4)e174081] PubMed: 39959972
Wnt Inhibition Safeguards Porcine Embryonic Stem Cells From the Acquisition of Extraembryonic Endoderm Cell Fates [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(17):e2416802] PubMed: 40063421
Disruption of the β-catenin destruction complex via Ephexin1-Axin1 interaction promotes colorectal cancer proliferation [ Exp Mol Med, 2025, 57(1):151-166] PubMed: 39741188
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