Technische Daten
| Formel | C18H21ClN4O3 |
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| Molekulargewicht | 376.84 | CAS-Nr. | 2887480-87-5 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Biologische Aktivität
| Beschreibung | JG-2016 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von HAT1 mit einem IC50 von 14,8 μM und einer Bindungs-KD von 22,5 μM für den HAT1:Rbap46-Komplex. Es zeigt antiproliferative Aktivität mit EC50 von 10,4 μM, 29,8 μM und 1,9 μM in HCC1806-, FICC1937- bzw. A549-Zellen. JG-2016 unterdrückt signifikant das Tumorwachstum in einem A549-Xenograft-Modell. | ||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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