Technische Daten
| Formel | C24H21Cl2N3OS3 |
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| Molekulargewicht | 534.54 | CAS-Nr. | 1456551-16-8 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 8 mg/mL (14.96 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | JG-98 ist ein allosterischer Inhibitor von Hsp70, der fest an eine tiefe Tasche bindet, die in Mitgliedern der Hsp70-Familie konserviert ist. JG-98 induziert klassische Apoptosis-Merkmale, einschließlich morphologischer Veränderungen, die mit programmiertem Zelltod und positiver Annexin-Färbung übereinstimmen. JG-98 zeigt eine Antikrebsaktivität. | |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks JG98 Wurde zitiert von 4 Publikationen
| The protein phosphatase-2A subunit PR130 is involved in the formation of cytotoxic protein aggregates in pancreatic ductal adenocarcinoma cells [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):217] | PubMed: 38570831 |
| Heat shock protein 72 supports extracellular matrix production in metastatic mammary tumors [ Cell Stress Chaperones, 2024, S1355-8145(24)00072-5] | PubMed: 38703814 |
| A curcumin analogue GO-Y030 depletes cancer stem cells by inhibiting the interaction between the HSP70/HSP40 complex and its substrates [ FEBS Open Bio, 2023, none] | PubMed: 36648092 |
| The molecular network of the proteasome machinery inhibition response is orchestrated by HSP70, revealing vulnerabilities in cancer cells [ Cell Rep, 2022, 40(13):111428] | PubMed: 36170818 |
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