JMS-17-2

Katalog-Nr.S0135 Charge:S013501

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Technische Daten

Formel

C25H26ClN3O
Molekulargewicht 419.95 CAS-Nr. 1380392-05-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 10 mg/mL (23.81 mM)
Ethanol 10 mg/mL (23.81 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung JMS-17-2 ist ein potenter und selektiver niedermolekularer Antagonist des CX3C-Chemokinrezeptors 1 (CX3CR1/GPR13) mit einer IC50 von 0,32 nM. Diese Verbindung wird in der Forschung zu metastasierenden Erkrankungen bei Brustkrebspatientinnen eingesetzt.
Ziele
GPR13
(Cell-free assay)
0.32 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27001765/

Sellecks JMS-17-2 Wurde zitiert von 2 Publikationen

Spine-specific downregulation of LAPTM5 expression promotes the progression and spinal metastasis of estrogen receptor‑positive breast cancer by activating glutamine‑dependent mTOR signaling [ Int J Oncol, 2022, 60(4)47] PubMed: 35294039
The involvement of microglial CX3CR1 in heat acclimation-induced amelioration of adult hippocampal neurogenesis impairment in EMF-exposed mice [ Brain Res Bull, 2021, S0361-9230(21)00289-6] PubMed: 34555433

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