Technische Daten
| Formel | C10H16N2O2S4 |
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| Molekulargewicht | 324.51 | CAS-Nr. | 729-46-4 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 65 mg/mL (200.3 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | JX06 ist ein selektiver kovalenter Inhibitor von PDK1 in Zellen. Diese Verbindung hemmt PDK1, PDK2 und PDK3 dosisabhängig mit IC50-Werten von 0,049 μM, 0,101 μM bzw. 0,313 μM. | ||||||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks JX06 Wurde zitiert von 1 Publikation
| A novel PDK1 inhibitor, JX06, inhibits glycolysis and induces apoptosis in multiple myeloma cells [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 587:153-159] | PubMed: 34875534 |
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.