JZL195

Katalog-Nr.S6609 Charge:S660901

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Technische Daten

Formel

C24H23N3O5
Molekulargewicht 433.46 CAS-Nr. 1210004-12-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (99.2 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung JZL195 ist ein potenter Inhibitor von sowohl FAAH als auch MAGL mit IC50-Werten von 2 bzw. 4 nM.
Ziele
FAAH MAGL
2 nM 4 nM
In vivo

Die systemische Verabreichung von JZL195 reduziert die horizontale und vertikale motorische Aktivität dosisabhängig und verlängert die Immobilitätszeit. Diese Verbindung führt zu einem ausgeprägten 2-AG-Anstieg bei allen Dosen und erhöht die Hirn-AEA- und OEA-Spiegel aufgrund ihrer hemmenden Aktivität an FAAH.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Male Wistar rats

  • Dosierungen

    5, 15 and 30 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4150743/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19918051/

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