Technische Daten
| Formel | C15H17ClIN3O3 |
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| Molekulargewicht | 449.67 | CAS-Nr. | 1469337-95-8 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | 0.5MNAOH | 3 mg/mL (6.67 mM) | |
| DMSO | 0.01 mg/mL (0.02 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | K-Ras(G12C) inhibitor 12 ist ein allosterischer Inhibitor des onkogenen K-Ras(G12C). | |
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| Ziele |
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| In vitro | K-Ras(G12C) inhibitor 12 gehört zu einer Reihe kleiner Moleküle, die irreversibel an ein häufiges onkogenes Mutanten-K-Ras(G12C) binden und K-Ras(G12C)-Interaktionen blockieren. Einige von ihnen verringern die Lebensfähigkeit und erhöhen die Apoptose von G12C-haltigen Krebszelllinien. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Kundenproduktvalidierung
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Daten von [ , , Oncotarget, 2016, 7(9):10064-72 ]
Sellecks K-Ras(G12C) inhibitor 12 Wurde zitiert von 3 Publikationen
| High-Content and High-Throughput Clonogenic Survival Assay Using Fluorescence Barcoding [ Cancers -Basel), 2023, 15(19)4772] | PubMed: 37835466 |
| An In Vivo Inflammatory Loop Potentiates KRAS Blockade [ Biomedicines, 2022, 10(3)592] | PubMed: 35327394 |
| Oncogenic K-ras confers SAHA resistance by up-regulating HDAC6 and c-myc expression. [Wang Q, et al. Oncotarget, 2016, 7(9):10064-72] | PubMed: 26848526 |
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