Technische Daten
| Formel | C26H27CIN2O3S2.Na |
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| Molekulargewicht | 537.07 | CAS-Nr. | 115103-85-0 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 50 mg/mL (93.09 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | MK-571 sodium salt (L-660711) ist ein selektiver, oral wirksamer Antagonist des Leukotrien-D4-Rezeptors. Es ist auch ein Inhibitor des Multidrug Resistance-assoziierten Proteins MRP4 (ABCC4) und ABCC1 (MRP1). | ||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks MK-571 sodium salt Wurde zitiert von 4 Publikationen
| Establishment and Characterization of Multi-Drug Resistant p53-Negative Osteosarcoma SaOS-2 Subline [ Diagnostics -Basel), 2023, 13(16)2646] | PubMed: 37627905 |
| Establishment and Characterization of Multi-Drug Resistant p53-Negative Osteosarcoma SaOS-2 Subline [ Diagnostics (Basel), 2023, 13(16)2646] | PubMed: 37627905 |
| A Histone Deacetylase Inhibitor Induces Acetyl-CoA Depletion Leading to Lethal Metabolic Stress in RAS-Pathway Activated Cells [ Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643] | PubMed: 35681624 |
| A thiol-bound drug reservoir enhances APR-246-induced mutant p53 tumor cell death [ EMBO Mol Med, 2020, e10852] | PubMed: 33314700 |
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