Technische Daten
| Formel | C6H14N4O2.HCl |
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| Molekulargewicht | 210.66 | CAS-Nr. | 1119-34-2 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 42 mg/mL (199.37 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | L-Arginine HCl (L-Arg, (S)-(+)-Arginin-Hydrochlorid) ist der Stickstoffdonor für die Synthese von Stickstoffmonoxid, einem starken Vasodilatator, der während Sichelzellenkrisen mangelhaft ist. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der akuten Pankreatitis zu induzieren. |
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| In vitro | L-Arginine HCl (L-Arg)-Supplementierung (0,3 mM, 30 Minuten) führt bei niedrigem nativem LDL-Spiegel nicht zu einer signifikanten Erhöhung der NO-Spitzenkonzentration. Bei nativen LDL-Konzentrationen von 60-130 mg Cholesterin/dL ist die NO-Konzentration jedoch in bovinen Aortenendothelzellen 2-mal höher als vor der Behandlung. Diese Verbindung führt zu einem signifikanten Anstieg der NO-Produktion in n-LDL-behandelten Zellen sowie in oxidiertem LDL-behandelten Zellen im gleichen Zelltyp. Sie erhöht die O2--Konzentration bei niedrigen nativen LDL-Konzentrationen nicht, reduziert jedoch die O2--Produktion um 50 %, wenn sie mit n-LDL in Konzentrationen >40 mg Cholesterin/dL inkubiert wird. Darüber hinaus unterdrückt sie die O2--Produktion bei jeder oxidierten LDL-Dosierung in bovinen Aortenendothelzellen vollständig. |
| In vivo | L-Arginine HCl (L-Arg) (4 mg/kg/min für 1 Stunde) Behandlung verringert die Superoxid-Erzeugung durch cNOS, während die NO-Anreicherung in Kaninchengliedmaßen während Ischämie/Reperfusion zunimmt. Diese Verbindung verhindert die Verengung von Mikrogefäßen im reperfundierten Muskel trotz reduziertem, aber immer noch sichtbarem interstitiellem Ödem in Kaninchengliedmaßen und führt zu einer signifikanten Reduzierung des muskulären Reperfusionsödems in Kaninchengliedmaßen. Ihre Supplementierung (0,1 g/kg, oral) reduziert den systolischen Druck der Pulmonalarterie nach 5-tägiger Therapie bei Patienten mit Sichelzellenanämie um durchschnittlich 15,2 %. Sowohl L-Arginine- als auch Ornithin-Konzentrationen stiegen nach 5-tägiger oraler Supplementierung bei Patienten mit Sichelzellenanämie signifikant an. Sie ist mit einer Abnahme des Herzindex verbunden, während der Schlagvolumenindex bei Patienten mit schwerer Sepsis aufrechterhalten wird. Die Schockauflösung nach 72 Stunden wird bei 40 % bzw. 24 % der Patienten in den L-Arginine- und Placebo-Kohorten erreicht. Diese Verbindung (450 mg/kg über einen Zeitraum von 15 Minuten) verstärkt und erhält die Hyperämie (38 %) und erhöht den absoluten zerebralen Blutfluss nach eNOS-Hochregulierung durch chronische Simvastatin-Behandlung (2 mg/kg subkutan, täglich für 14 Tage) bei SV-129-Mäusen. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks L-Arginine HCl (L-Arg) Wurde zitiert von 4 Publikationen
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| P4HA1 as an unfavorable prognostic marker promotes cell migration and invasion of glioblastoma via inducing EMT process under hypoxia microenvironment [ Am J Cancer Res, 2021, 11(2):590-617] | PubMed: 33575089 |
| S100A9 gene silencing inhibits the release of pro‐inflammatory cytokines by blocking the IL‐17 signalling pathway in mice with acute pancreatitis [Dong‐Mei Wu, et al. J Cell Mol Med, 2018, 10.1111/jcmm.13532] | |
| S100A9 gene silencing inhibits the release of pro-inflammatory cytokines by blocking the IL-17 signalling pathway in mice with acute pancreatitis. [ J Cell Mol Med, 2018, 22(4):2378-2389] | PubMed: 29441717 |
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