L-Kynurenine

Katalog-Nr.S5839 Charge:S583901

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Technische Daten

Formel

C₁₀H₁₂N₂O₃

Molekulargewicht

208.21

CAS-Nr.

2922-83-0

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

42 mg/mL (201.71 mM)

Water

3 mg/mL (14.4 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) ist ein aryl hydrocarbon receptor Agonist. Diese Verbindung ist ein Metabolit der Aminosäure L-Tryptophan, der bei der Produktion von Niacin verwendet wird und eine zentrale Verbindung des Tryptophan Metabolism Pathway ist.
In vitro	L-Kynurenine (Kyn), der Tryptophan (Trp) Metabolit und ein AhR-Ligand in Hepatozyten, akkumuliert in zellulären Konzentrationen, um eine erhöhte Rate der AhR-Aktivierung zu verursachen, und stimuliert die AhR-Transkriptionsaktivität schnell. Eine übermäßige Produktion dieser Verbindung durch erhöhte zelluläre IDO1-Spiegel und -Aktivität führt zu einer verstärkten AhR-Signalgebung, die letztendlich zu Fettleibigkeit führt.
In vivo	L-Kynurenine zeigt eine dosisabhängige signifikante neuroprotektive Wirkung vor der Hypoxie-Ischämie von Ratten und blockiert die Induktion der c-fos-Immunreaktivität im zerebralen Kortex nach Ischämie.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien H1L7.5c3 mouse hepatocytes Konzentrationen 0.1, 1, 10, 100 μM Inkubationszeit 24 h Methode H1L7.5c3 cells are seeded in white-walled, white-bottomed 96-well plates at 4000 cells/well and incubated for 24 hr in culture medium. After the 24-hr incubation, the medium is removed, and the cells are washed once with Dulbecco's Phosphate Buffered Saline. Cells are treated with this compound for an additional 24 hr, all of which are dissolved in DMSO unless otherwise noted. Then, cells are removed from incubation and allowed to equilibrate to room temperature for 15min. After equilibration, the medium is removed and the cells are washed twice with at room temperature with DPBS. The cells are lysed with 20 μl/well 1 Passive Lysis Buffer and shaken for 20 min at room temperature. Luciferase activity is recorded programmed to inject 50 μl Luciferase Assay Reagent per well with a 10 sec integration of emitted luminescence.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle 7-day-old rats Dosierungen 100, 200, or 300 mg/kg; 50, 100, 200, 300, 400 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
H1L7.5c3 mouse hepatocytes
Konzentrationen
0.1, 1, 10, 100 μM
Inkubationszeit
24 h
Methode
H1L7.5c3 cells are seeded in white-walled, white-bottomed 96-well plates at 4000 cells/well and incubated for 24 hr in culture medium. After the 24-hr incubation, the medium is removed, and the cells are washed once with Dulbecco's Phosphate Buffered Saline. Cells are treated with this compound for an additional 24 hr, all of which are dissolved in DMSO unless otherwise noted. Then, cells are removed from incubation and allowed to equilibrate to room temperature for 15min. After equilibration, the medium is removed and the cells are washed twice with at room temperature with DPBS. The cells are lysed with 20 μl/well 1 Passive Lysis Buffer and shaken for 20 min at room temperature. Luciferase activity is recorded programmed to inject 50 μl Luciferase Assay Reagent per well with a 10 sec integration of emitted luminescence.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
7-day-old rats
Dosierungen
100, 200, or 300 mg/kg; 50, 100, 200, 300, 400 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4851598/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1569135/

Sellecks L-Kynurenine Wurde zitiert von 1 Publikation

A novel lncRNA linc-AhRA negatively regulates innate antiviral response in murine microglia upon neurotropic herpesvirus infection [ Theranostics, 2021, 11(19):9623-9651]	PubMed: 34646390

A novel lncRNA linc-AhRA negatively regulates innate antiviral response in murine microglia upon neurotropic herpesvirus infection [ Theranostics, 2021, 11(19):9623-9651]

PubMed: 34646390

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