LC3-mHTT-IN-AN1

Katalog-Nr.S0778 Charge:S077801

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Technische Daten

Formel

C15H9Br2NO3

Molekulargewicht 411.04 CAS-Nr. 486443-73-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (199.49 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung LC3-mHTT-IN-AN1 ist eine mHTT-LC3 Linkerverbindung, die sowohl mit dem mutierten Huntingtin-Protein (mHTT) als auch mit LC3B interagiert. Diese Verbindung reduziert die mHTT-Spiegel in einer allelselektiven Weise in kultivierten Huntington-Krankheit (HD) Mausneuronen.
Ziele
LC3 mHTT
In vitro

LC3-mHTT-IN-AN1 reduziert die mHTT-Spiegel in einer allelselektiven Weise in kultivierten HD-Mausneuronen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    mouse primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons

  • Konzentrationen

    10, 50, 100, and 300 nM

  • Inkubationszeit

    --

  • Methode

    LC3-mHTT-IN-AN1 was diluted in culture medium to 10×concentrations and added to the plated cells: for primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons, this compound was added 5 days after plating; The cells were then collected 2 days later for measurement of HTT levels. For detection of HTT-LC3 colocalization, the cells were fixed 4 h after compound treatment. For caspase-3 activation detection, the cells were stressed (BDNF removal for iPS-cell-derived neurons) 1 day after compound treatment, and tested at the indicated time points.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31666698/

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