LCH-7749944

Katalog-Nr.S1976 Charge:S197601

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Technische Daten

Formel

C20H22N4O2
Molekulargewicht 350.41 CAS-Nr. 796888-12-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 70 mg/mL (199.76 mM)
Ethanol 70 mg/mL (199.76 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung LCH-7749944 (GNF-PF-2356) ist ein neuartiger und potenter p21-aktivierter Kinase 4 (PAK4) Inhibitor mit einem IC50 von 14,93 μM und hat eine weniger potente hemmende Wirkung gegen PAK1, PAK5 und PAK6. Diese Verbindung bewirkt eine erfolgreiche Hemmung der EGFR-Aktivität aufgrund ihrer hemmenden Wirkung auf PAK4.
Ziele
PAK4
(Cell-free assay)
14.93 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22085492/

Sellecks LCH-7749944 Wurde zitiert von 2 Publikationen

Red blood cell-tumor cell interactions promote tumor cell progression [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):134] PubMed: 40301999
NAD+ Metabolism Generates a Metabolic Vulnerability in Endocrine-Resistant Metastatic Breast Tumors in Females [ Endocrinology, 2023, 164(6)bqad073] PubMed: 37170651

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